Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide association study of electrocardiographic parameters identifies a new association for PR interval and confirms previously reported associations.
Hum Mol Genet
; 23(24): 6668-76, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25055868
2.
Allelic heterogeneity in NCF2 associated with systemic lupus erythematosus (SLE) susceptibility across four ethnic populations.
Hum Mol Genet
; 23(6): 1656-68, 2014 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24163247
3.
Multistage genome-wide association meta-analyses identified two new loci for bone mineral density.
Hum Mol Genet
; 23(7): 1923-33, 2014 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24249740
4.
An epigenomic signature of postprandial hyperglycemia in peripheral blood leukocytes.
J Hum Genet
; 61(3): 241-6, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26632885
5.
Ubiquitous polygenicity of human complex traits: genome-wide analysis of 49 traits in Koreans.
PLoS Genet
; 9(3): e1003355, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23505390
6.
Combinatorial approach to estimate copy number genotype using whole-exome sequencing data.
Genomics
; 105(3): 145-9, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25535679
7.
A common variant in SLC8A1 is associated with the duration of the electrocardiographic QT interval.
Am J Hum Genet
; 91(1): 180-4, 2012 Jul 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22726844
8.
High-density genotyping of immune loci in Koreans and Europeans identifies eight new rheumatoid arthritis risk loci.
Ann Rheum Dis
; 74(3): e13, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24532676
9.
Identification of FAM13A gene associated with the ratio of FEV1 to FVC in Korean population by genome-wide association studies including gene-environment interactions.
J Hum Genet
; 60(3): 139-45, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25608829
10.
Intake levels of dietary polyunsaturated fatty acids modify the association between the genetic variation in PCSK5 and HDL cholesterol.
J Med Genet
; 51(12): 782-8, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25351954
11.
A genome-wide association study of copy-number variation identifies putative loci associated with osteoarthritis in Koreans.
BMC Musculoskelet Disord
; 16: 76, 2015 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25880085
12.
Genome-wide association study in east Asians identifies novel susceptibility loci for breast cancer.
PLoS Genet
; 8(2): e1002532, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-22383897
13.
Genome-wide copy number variation study reveals KCNIP1 as a modulator of insulin secretion.
Genomics
; 104(2): 113-20, 2014 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-24886904
14.
Identification of a genetic variant at 2q12.1 associated with blood pressure in East Asians by genome-wide scan including gene-environment interactions.
BMC Med Genet
; 15: 65, 2014 Jun 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-24903457
15.
Meta-analysis identifies a MECOM gene as a novel predisposing factor of osteoporotic fracture.
J Med Genet
; 50(4): 212-9, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23349225
16.
Gene-based copy number variation study reveals a microdeletion at 12q24 that influences height in the Korean population.
Genomics
; 101(2): 134-8, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23147675
17.
Network signatures of cellular immortalization in human lymphoblastoid cell lines.
Biochem Biophys Res Commun
; 441(2): 438-46, 2013 Nov 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-24369900
18.
New susceptibility loci in MYL2, C12orf51 and OAS1 associated with 1-h plasma glucose as predisposing risk factors for type 2 diabetes in the Korean population.
J Hum Genet
; 58(6): 362-5, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23575436
19.
Recapitulation of previous genome-wide association studies with two distinct pathophysiological entities of gastric cancer in the Korean population.
J Hum Genet
; 58(4): 233-5, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23389241
20.
A genome-wide association study of a coronary artery disease risk variant.
J Hum Genet
; 58(3): 120-6, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23364394