Detalles de la búsqueda
1.
BMS-871: a novel orally active pan-Notch inhibitor as an anticancer agent.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(9): 1905-9, 2015 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25857941
2.
Discovery and Preclinical Pharmacology of an Oral Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Inhibitor Using Scaffold-Hopping and Structure-Guided Drug Design.
J Med Chem
; 64(19): 14247-14265, 2021 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34543572
3.
Design and synthesis of 4-[3,5-dioxo-11-oxa-4,9-diazatricyclo[5.3.1.0(2,6)]undec-4-yl]-2-trifluoromethyl-benzonitriles as androgen receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4491-5, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20584610
4.
Discovery of Clinical Candidate BMS-906024: A Potent Pan-Notch Inhibitor for the Treatment of Leukemia and Solid Tumors.
ACS Med Chem Lett
; 6(5): 523-7, 2015 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26005526
5.
Discovery of the pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine nucleus as a new kinase inhibitor template.
J Med Chem
; 47(16): 4054-9, 2004 Jul 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15267243
6.
N-(cycloalkylamino)acyl-2-aminothiazole inhibitors of cyclin-dependent kinase 2. N-[5-[[[5-(1,1-dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-4- piperidinecarboxamide (BMS-387032), a highly efficacious and selective antitumor agent.
J Med Chem
; 47(7): 1719-28, 2004 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15027863
7.
Discovery of aminothiazole inhibitors of cyclin-dependent kinase 2: synthesis, X-ray crystallographic analysis, and biological activities.
J Med Chem
; 45(18): 3905-27, 2002 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12190313
8.
Correction to N-(Cycloalkylamino)acyl-2-aminothiazole Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 2. N-[5-[[[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-4-piperidinecarboxamide (BMS-387032), a Highly Efficacious and Selective Antitumor Agent.
J Med Chem
; 58(18): 7609, 2015 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26328598
9.
Discovery and preclinical evaluation of [4-[[1-(3-fluorophenyl)methyl]-1H-indazol-5-ylamino]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]carbamic acid, (3S)-3-morpholinylmethyl ester (BMS-599626), a selective and orally efficacious inhibitor of human epidermal growth factor receptor 1 and 2 kinases.
J Med Chem
; 52(21): 6527-30, 2009 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19821562
10.
5-((4-Aminopiperidin-1-yl)methyl)pyrrolotriazine dual inhibitors of EGFR and HER2 protein tyrosine kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(17): 4947-54, 2007 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17606372
11.
New C-5 substituted pyrrolotriazine dual inhibitors of EGFR and HER2 protein tyrosine kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(7): 2036-42, 2007 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17270437
12.
Identification of a novel series of tetrahydrodibenzazocines as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(6): 1532-6, 2006 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16386902
13.
Molecular design and structure--activity relationships leading to the potent, selective, and orally active thrombin active site inhibitor BMS-189664.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(1): 45-9, 2002 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11738570
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