Detalles de la búsqueda
1.
The Relationship between P-Selectin Polymorphisms and Thrombosis in Antiphospholipid Syndrome: A Pilot Case-Control Study.
Turk J Haematol
; 31(4): 357-62, 2014 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25541651
2.
MPL W515L/K Mutations in Chronic Myeloproliferative Neoplasms.
Turk J Haematol
; 30(1): 8-12, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24385746
3.
The First Congenital Disorders of Glycosylation Patient (Fetus) with Homozygous COG5 c.95T>G Variant.
Mol Syndromol
; 14(2): 181-183, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37064333
4.
Antibody Response to COVID-19 Vaccines in Healthcare Workers: Which One is More Successful? Homologous or Heterologous?
Sisli Etfal Hastan Tip Bul
; 57(2): 216-223, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37899804
5.
Eculizumab therapy in a child with hemolytic uremic syndrome and CFI mutation.
Pediatr Nephrol
; 27(12): 2327-31, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22903728
6.
The clinical significance of JAK2V617F mutation for Philadelphia-negative chronic myeloproliferative neoplasms in patients with splanchnic vein thrombosis.
J Thromb Thrombolysis
; 34(3): 388-96, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22569900
7.
ADAMTS-13 gene expression in antiphospholipid syndrome.
Turk J Haematol
; 28(3): 213-8, 2011 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27264369
8.
The prevalence and clinical significance of inherited thrombophilic risk factors in patients with antiphospholipid syndrome.
J Thromb Thrombolysis
; 29(3): 303-9, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19504051
9.
Cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) A49G polymorphism and autoimmune blood diseases.
Turk J Haematol
; 27(2): 78-81, 2010 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27263448
10.
New indicator of cellular ischemia in coronary slow-flow phenomenon: Cell-free DNA.
Turk Kardiyol Dern Ars
; 48(6): 558-565, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32955030
11.
Kruppel-Like Transcription Factor-4 Gene Expression and DNA Methylation Status in Type 2 Diabetes and Diabetic Nephropathy Patients.
Arch Med Res
; 50(3): 91-97, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31495395
12.
A Novel ATP6V0A2 Mutation Causing Recessive Cutis Laxa with Unusual Manifestations of Bleeding Diathesis and Defective Wound Healing
Turk J Haematol
; 36(1): 29-36, 2019 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30474613
13.
Prevalence of Human Papilloma Virus Types in Turkish and Albanian Women.
J Cytol
; 35(4): 252-254, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30498300
14.
Pharmacogenetic Aspect of Intravitreal Ranibizumab Treatment in Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Five-Year Follow-Up.
Ocul Immunol Inflamm
; 26(6): 971-977, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28471284
15.
Glycoprotein Ibα Kozak polymorphism in patients presenting with early-onset acute coronary syndrome.
Arch Med Sci
; 14(4): 788-793, 2018 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30013602
16.
Chronic lymphocytic leukemia developing in a patient with Janus kinase 2 V617F mutation positive myeloproliferative neoplasm.
Ann Hematol
; 91(2): 305-6, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21584669
17.
Two Rare Pathogenic HBB Variants in a Patient with ß-Thalassemia Intermedia
Turk J Haematol
; 37(2): 135-136, 2020 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32069775
18.
Prophylactic Eculizumab Use in Kidney Transplantation: A Review of the Literature and Report of a Case with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome.
Ann Transplant
; 20: 714-9, 2015 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26621268
19.
Case report of a young patient with transthyretin amyloidosis associated with Gly67Ala mutation.
Amyloid
; 26(sup1): 75-76, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31343303
20.
Three Factor 11 Mutations Associated with Factor XI Deficiency in a Turkish Family.
Turk J Haematol
; 35(1): 79-80, 2018 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28947414