Detalles de la búsqueda
1.
Repeat polymorphisms underlie top genetic risk loci for glaucoma and colorectal cancer.
Cell
; 186(17): 3659-3673.e23, 2023 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37527660
2.
A concerted neuron-astrocyte program declines in ageing and schizophrenia.
Nature
; 627(8004): 604-611, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38448582
3.
Genetic variation in human DNA replication timing.
Cell
; 159(5): 1015-1026, 2014 Nov 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25416942
4.
Complement genes contribute sex-biased vulnerability in diverse disorders.
Nature
; 582(7813): 577-581, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32499649
5.
Insights into clonal haematopoiesis from 8,342 mosaic chromosomal alterations.
Nature
; 559(7714): 350-355, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29995854
6.
Human pluripotent stem cells recurrently acquire and expand dominant negative P53 mutations.
Nature
; 545(7653): 229-233, 2017 05 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28445466
7.
Author Correction: Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4.
Nature
; 601(7892): E4-E5, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34912127
8.
Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4.
Nature
; 530(7589): 177-83, 2016 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26814963
9.
The Genetic Landscape of Diamond-Blackfan Anemia.
Am J Hum Genet
; 103(6): 930-947, 2018 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30503522
10.
An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes.
Nature
; 526(7571): 75-81, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26432246
11.
Common α-globin variants modify hematologic and other clinical phenotypes in sickle cell trait and disease.
PLoS Genet
; 14(3): e1007293, 2018 03.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29590102
12.
GenomeVIP: a cloud platform for genomic variant discovery and interpretation.
Genome Res
; 27(8): 1450-1459, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28522612
13.
Characteristics of de novo structural changes in the human genome.
Genome Res
; 25(6): 792-801, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25883321
14.
An integrated map of genetic variation from 1,092 human genomes.
Nature
; 491(7422): 56-65, 2012 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23128226
15.
The Genetic Landscape of Diamond-Blackfan Anemia.
Am J Hum Genet
; 104(2): 356, 2019 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30735661
16.
Clonal hematopoiesis and blood-cancer risk inferred from blood DNA sequence.
N Engl J Med
; 371(26): 2477-87, 2014 Dec 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25426838
17.
Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing.
Nature
; 470(7332): 59-65, 2011 Feb 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21293372
18.
Mapping the human reference genome's missing sequence by three-way admixture in Latino genomes.
Am J Hum Genet
; 93(3): 411-21, 2013 Sep 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-23932108
19.
Genome-wide association analysis of red blood cell traits in African Americans: the COGENT Network.
Hum Mol Genet
; 22(12): 2529-38, 2013 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23446634
20.
Discovery and statistical genotyping of copy-number variation from whole-exome sequencing depth.
Am J Hum Genet
; 91(4): 597-607, 2012 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23040492