Detalles de la búsqueda
1.
17q21.31 duplication causes prominent tau-related dementia with increased MAPT expression.
Mol Psychiatry
; 22(8): 1119-1125, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27956742
2.
SORL1 rare variants: a major risk factor for familial early-onset Alzheimer's disease.
Mol Psychiatry
; 21(6): 831-6, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26303663
3.
De novo deleterious genetic variations target a biological network centered on Aß peptide in early-onset Alzheimer disease.
Mol Psychiatry
; 20(9): 1046-56, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26194182
4.
Genome-wide haplotype association study identifies the FRMD4A gene as a risk locus for Alzheimer's disease.
Mol Psychiatry
; 18(4): 461-70, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22430674
5.
[Cerebrotendinous xanthomatosis: a multicentric retrospective study of 15 adults, clinical and paraclinical typical and atypical aspects]. / Étude rétrospective multicentrique de 15 cas adultes de xanthomatose cérébrotendineuse : aspects cliniques et paracliniques typiques et atypiques.
Rev Neurol (Paris)
; 170(6-7): 445-53, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24746394
6.
Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU): Trial Satisfaction and Attitudes towards Future Clinical Trials.
J Prev Alzheimers Dis
; 11(3): 558-566, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38706272
7.
High frequency of potentially pathogenic SORL1 mutations in autosomal dominant early-onset Alzheimer disease.
Mol Psychiatry
; 17(9): 875-9, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22472873
8.
Oropharyngeal dysphagia in amyotrophic lateral sclerosis alters quality of life.
J Oral Rehabil
; 40(3): 199-204, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23278936
9.
APOE and Alzheimer disease: a major gene with semi-dominant inheritance.
Mol Psychiatry
; 16(9): 903-7, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21556001
10.
[Stroke and cornea verticillata revealing Fabry's disease in a female]. / Accident vasculaire cérébral ischémique et cornée verticillée révélant une maladie de Fabry chez une femme.
Rev Neurol (Paris)
; 168(2): 181-6, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22033111
11.
Clinical imaging and neuropathological correlations in an unusual case of cerebrotendinous xanthomatosis.
Clin Neuropathol
; 29(6): 361-4, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21073839
12.
[From the identification of the molecular bases of primary brain calcification to the disease mechanisms: New steps]. / De l'identification des bases moléculaires des calcifications cérébrales primaires aux mécanismes physiopathologiques : de nouvelles étapes.
Rev Neurol (Paris)
; 171(10): 685-7, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26318892
13.
[Argyrophilic grain disease: synergistic component of dementia?]. / Maladie des grains argyrophiles: composante synergique de la démence ?
Rev Neurol (Paris)
; 166(4): 428-32, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19963233
14.
Tangier disease phenotype diversity in dizygous twin sisters.
Rev Neurol (Paris)
; 166(5): 534-7, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20070997
15.
Anatomy of executive deficit following ruptured anterior communicating artery aneurysm.
Eur J Neurol
; 16(5): 595-601, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19236465
16.
[Alzheimer disease: autosomal dominant forms]. / Génétique de la maladie d'Alzheimer: formes autosomiques dominantes.
Rev Neurol (Paris)
; 165(3): 223-31, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19081588
17.
[An aphasic reader]. / Une lectrice aphasique.
Rev Neurol (Paris)
; 165(6-7): 601-4, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18950824
18.
Severe attacks of familial hemiplegic migraine, childhood epilepsy and ATP1A2 mutation.
Cephalalgia
; 28(7): 774-7, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18498390
19.
[Chronic parkinsonian syndrome after 10 years of repeated insecticide spraying]. / Syndrome parkinsonien chronique chez un homme exposé pendant dix ans à des pulvérisations d'insecticides.
Rev Neurol (Paris)
; 164(4): 374-6, 2008 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-18439930
20.
[Dementia: new concepts, new goals]. / Démences : nouveaux concepts, nouveaux enjeux.
Rev Neurol (Paris)
; 169(10): 677-9, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24074818