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1.
BIOCHEMICAL CONTROL DURING LONG-TERM FOLLOW-UP OF 230 ADULT PATIENTS WITH CUSHING DISEASE: A MULTICENTER RETROSPECTIVE STUDY.
Endocr Pract
; 23(8): 962-970, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28614003
2.
Current State of Molecular Cytology in Thyroid Nodules: Platforms and Their Diagnostic and Theranostic Utility.
J Clin Med
; 13(6)2024 Mar 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38541982
3.
Molecular Profiling of 50 734 Bethesda III-VI Thyroid Nodules by ThyroSeq v3: Implications for Personalized Management.
J Clin Endocrinol Metab
; 108(11): 2999-3008, 2023 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37071871
4.
Novel DIO1 Gene Mutation Acting as Phenotype Modifier for Novel Compound Heterozygous TPO Gene Mutations Causing Congenital Hypothyroidism.
Thyroid
; 31(10): 1589-1591, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34128397
5.
Anti-Ma-1 and Anti-Ma-2 Antibodies in Isolated Fatal Hypothalamitis.
J Endocr Soc
; 2(2): 106-111, 2018 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29379898
6.
Defects of Thyroid Hormone Synthesis and Action.
Endocrinol Metab Clin North Am
; 46(2): 375-388, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28476227
7.
False Positive Findings on I-131 WBS and SPECT/CT in Patients with History of Thyroid Cancer: Case Series.
Case Rep Endocrinol
; 2017: 8568347, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28246564
8.
New JAG1 Mutation Causing Alagille Syndrome Presenting With Severe Hypercholesterolemia: Case Report With Emphasis on Genetics and Lipid Abnormalities.
J Clin Endocrinol Metab
; 102(2): 350-353, 2017 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27967296
9.
A NOVEL MUTATION CAUSING COMPLETE THYROID BINDING GLOBULIN DEFICIENCY (TBG-CD MIA) IN A MALE WITH COEXISTING GRAVES DISEASE.
AACE Clin Case Rep
; 3(2): e134-e139, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28553659
10.
Thyroid Hormone Replacement in Patients Following Thyroidectomy for Thyroid Cancer.
Rambam Maimonides Med J
; 7(1)2016 Jan 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26886951
11.
A Novel non-sense Mutation in Keratin 10 Causes a Familial Case of Recessive Epidermolytic Ichthyosis.
Mol Genet Genomic Med
; 1(2): 108-112, 2013 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23957016
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