Detalles de la búsqueda
1.
Genome sequencing of pediatric medulloblastoma links catastrophic DNA rearrangements with TP53 mutations.
Cell
; 148(1-2): 59-71, 2012 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22265402
2.
Isomorphic diffuse glioma is a morphologically and molecularly distinct tumour entity with recurrent gene fusions of MYBL1 or MYB and a benign disease course.
Acta Neuropathol
; 139(1): 193-209, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31563982
3.
Detection and visualization of communities in mass spectrometry imaging data.
BMC Bioinformatics
; 20(1): 303, 2019 Jun 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31164082
4.
Anaplastic astrocytoma with piloid features, a novel molecular class of IDH wildtype glioma with recurrent MAPK pathway, CDKN2A/B and ATRX alterations.
Acta Neuropathol
; 136(2): 273-291, 2018 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-29564591
5.
Dissecting the genomic complexity underlying medulloblastoma.
Nature
; 488(7409): 100-5, 2012 Aug 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-22832583
6.
Revised version of quality guidelines for presurgical epilepsy evaluation and surgical epilepsy therapy issued by the Austrian, German, and Swiss working group on presurgical epilepsy diagnosis and operative epilepsy treatment.
Epilepsia
; 57(8): 1215-20, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27354263
7.
KIAA1797/FOCAD encodes a novel focal adhesion protein with tumour suppressor function in gliomas.
Brain
; 135(Pt 4): 1027-41, 2012 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-22427331
8.
Somatostatin receptor subtype 2 (sst2) is a potential prognostic marker and a therapeutic target in medulloblastoma.
Childs Nerv Syst
; 29(8): 1253-62, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23677175
9.
Multireceptor analysis in human neocortex reveals complex alterations of receptor ligand binding in focal epilepsies.
Epilepsia
; 53(11): 1987-97, 2012 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-22957946
10.
Good interobserver and intraobserver agreement in the evaluation of the new ILAE classification of focal cortical dysplasias.
Epilepsia
; 53(8): 1341-8, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22642611
11.
Interictal-like network activity and receptor expression in the epileptic human lateral amygdala.
Brain
; 134(Pt 10): 2929-47, 2011 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-21893592
12.
Non-stereo-selective cytosolic human brain tissue 3-ketosteroid reductase is refractory to inhibition by AKR1C inhibitors.
Biochim Biophys Acta
; 1801(11): 1221-31, 2010 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-20673851
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Preferential expression of truncated isoforms of FOXP1 in primary central nervous system lymphoma.
J Neuropathol Exp Neurol
; 68(9): 972-6, 2009 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-19680146
14.
Inflammatory myopathy with abundant macrophages and dermatomyositis: two stages of one disorder or two distinct entities?
Acta Neuropathol
; 118(6): 793-801, 2009 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-19590880
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Normal brain development in importin-alpha5 deficient-mice.
Nat Cell Biol
; 9(12): 1337-8; author reply 1339, 2007 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-18059353
16.
Sublobar dysplasia--A clinicopathologic report after successful epilepsy surgery.
Epilepsia
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| MEDLINE | ID: mdl-19817820
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Primary Leptomeningeal Melanocytic Tumors of the Spine: Report of Two Cases and Review of the Literature.
World Neurosurg
; 124: 228-236, 2019 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-30660881
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Tumors diagnosed as cerebellar glioblastoma comprise distinct molecular entities.
Acta Neuropathol Commun
; 7(1): 163, 2019 10 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-31661039
19.
Childhood supratentorial ependymomas with YAP1-MAMLD1 fusion: an entity with characteristic clinical, radiological, cytogenetic and histopathological features.
Brain Pathol
; 29(2): 205-216, 2019 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-30246434
20.
Recurrent inactivation of the PRDM1 gene in primary central nervous system lymphoma.
J Neuropathol Exp Neurol
; 67(7): 720-7, 2008 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-18596541