Detalles de la búsqueda
1.
ZFYVE19 deficiency: a ciliopathy involving failure of cell division, with cell death.
J Med Genet
; 2024 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38816193
2.
Association of novel TMEM67 variants with mild phenotypes of high gamma-glutamyl transpeptidase cholestasis and congenital hepatic fibrosis.
J Cell Physiol
; 237(6): 2713-2723, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35621037
3.
Defining pathogenicity of NOTCH2 variants for diagnosis of Alagille syndrome type 2 using a large cohort of patients.
Liver Int
; 42(8): 1836-1848, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35567760
4.
Biallelic loss-of-function ZFYVE19 mutations are associated with congenital hepatic fibrosis, sclerosing cholangiopathy and high-GGT cholestasis.
J Med Genet
; 58(8): 514-525, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32737136
5.
TJP2 hepatobiliary disorders: Novel variants and clinical diversity.
Hum Mutat
; 41(2): 502-511, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31696999
6.
Brahma related gene 1 (Brg1) contributes to liver regeneration by epigenetically activating the Wnt/ß-catenin pathway in mice.
FASEB J
; 33(1): 327-338, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30001167
7.
Novel missense mutation in VPS33B is associated with isolated low gamma-glutamyltransferase cholestasis: Attenuated, incomplete phenotype of arthrogryposis, renal dysfunction, and cholestasis syndrome.
Hum Mutat
; 40(12): 2247-2257, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31479177
8.
SIRT1 antagonizes liver fibrosis by blocking hepatic stellate cell activation in mice.
FASEB J
; 32(1): 500-511, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28970250
9.
The histone methyltransferase Suv39h2 contributes to nonalcoholic steatohepatitis in mice.
Hepatology
; 65(6): 1904-1919, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28244120
10.
Comprehensive bile acid profiling in hereditary intrahepatic cholestasis: Genetic and clinical correlations.
Liver Int
; 38(9): 1676-1685, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29412511
11.
Hepatic stellate cell-specific deletion of SIRT1 exacerbates liver fibrosis in mice.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1863(12): 3202-3211, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28919365
12.
Severe Neonatal Cholestasis in Cerebrotendinous Xanthomatosis: Genetics, Immunostaining, Mass Spectrometry.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 65(5): 561-568, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28937538
13.
MKL1 is an epigenetic modulator of TGF-ß induced fibrogenesis.
Biochim Biophys Acta
; 1849(9): 1219-28, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26241940
14.
Myocardin related transcription factor A programs epigenetic activation of hepatic stellate cells.
J Hepatol
; 62(1): 165-74, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25109772
15.
Serum Golgi protein 73 is a marker comparable to APRI for diagnosing significant fibrosis in children with liver disease.
Sci Rep
; 8(1): 16730, 2018 11 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30425268
16.
HDAC4 stimulates MRTF-A expression and drives fibrogenesis in hepatic stellate cells by targeting miR-206.
Oncotarget
; 8(29): 47586-47594, 2017 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28548935
17.
Myocardin-related transcription factor A (MRTF-A) plays an essential role in hepatic stellate cell activation by epigenetically modulating TGF-ß signaling.
Int J Biochem Cell Biol
; 71: 35-43, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26693892
Resultados
1 -
17
de 17
1
Próxima >
>>