Detalles de la búsqueda
1.
Inheritance of imbalances in recurrent chromosomal translocation t(11;22): clarification by PGT-SR and sperm-FISH analysis.
Reprod Biomed Online
; 39(1): 40-48, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31097322
2.
Risk estimation of uniparental disomy of chromosome 14 or 15 in a fetus with a parent carrying a non-homologous Robertsonian translocation. Should we still perform prenatal diagnosis?
Prenat Diagn
; 39(11): 986-992, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31273809
3.
A Broad Test Based on Fluorescent-Multiplex PCR for Noninvasive Prenatal Diagnosis of Cystic Fibrosis.
Fetal Diagn Ther
; 45(6): 403-412, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30121677
4.
Thirteen years' experience of 893 PGD cycles for monogenic disorders in a publicly funded, nationally regulated regional hospital service.
Reprod Biomed Online
; 36(2): 154-163, 2018 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29203382
5.
Single Circulating Fetal Trophoblastic Cells Eligible for Non Invasive Prenatal Diagnosis: the Exception Rather than the Rule.
Sci Rep
; 10(1): 9861, 2020 06 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32555262
6.
Evaluation of the template letter regarding the disclosure of genetic information within the family in France.
J Community Genet
; 10(4): 489-499, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30919323
7.
Mosaic complete tetrasomy 21 in a fetus with complete atrioventricular septal defect and minor morphological variations.
Mol Genet Genomic Med
; 7(11): e00895, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31493343
8.
Report on three additional patients and genotype-phenotype correlation in SLC25A22-related disorders group.
Eur J Hum Genet
; 27(11): 1692-1700, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31285529
9.
The perceived impact of the European registration system for genetic counsellors and nurses.
Eur J Hum Genet
; 25(9): 1075-1077, 2017 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28513617
10.
Is the resulting phenotype of an embryo with balanced X-autosome translocation, obtained by means of preimplantation genetic diagnosis, linked to the X inactivation pattern?
Fertil Steril
; 105(4): 1035-46, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26772789
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