Detalles de la búsqueda
1.
Human Toxicity Caused by Indole and Indazole Carboxylate Synthetic Cannabinoid Receptor Agonists: From Horizon Scanning to Notification.
Clin Chem
; 64(2): 346-354, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29038156
2.
Identification of a novel ligand for the ATAD2 bromodomain with selectivity over BRD4 through a fragment growing approach.
Org Biomol Chem
; 16(11): 1843-1850, 2018 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29469144
3.
Combined PI3K and CDK2 inhibition induces cell death and enhances in vivo antitumour activity in colorectal cancer.
Br J Cancer
; 115(6): 682-90, 2016 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27529512
4.
Trifluoroacetic acid in 2,2,2-trifluoroethanol facilitates S(N)Ar reactions of heterocycles with arylamines.
Chemistry
; 20(8): 2311-7, 2014 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24458729
5.
Model system for irreversible inhibition of Nek2: thiol addition to ethynylpurines and related substituted heterocycles.
Org Biomol Chem
; 12(1): 141-8, 2014 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24213855
6.
Trifluoroethanol solvent facilitates selective N-7 methylation of purines.
Org Biomol Chem
; 11(11): 1874-8, 2013 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23381666
7.
Potent enantioselective inhibition of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) by atropisomeric chromenone derivatives.
Org Biomol Chem
; 10(33): 6747-57, 2012 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22814419
8.
Mapping Ligand Interactions of Bromodomains BRD4 and ATAD2 with FragLites and PepLitesâHalogenated Probes of Druglike and Peptide-like Molecular Interactions.
J Med Chem
; 65(22): 15416-15432, 2022 11 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36367089
9.
DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitors: structure-activity relationships for O-alkoxyphenylchromen-4-one probes of the ATP-binding domain.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(3): 966-70, 2011 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21216595
10.
MDM2-p53 protein-protein interaction inhibitors: a-ring substituted isoindolinones.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(19): 5916-9, 2011 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21875801
11.
Versatile synthesis of functionalised dibenzothiophenes via Suzuki coupling and microwave-assisted ring closure.
Org Biomol Chem
; 9(17): 6066-74, 2011 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21748189
12.
An Alkynylpyrimidine-Based Covalent Inhibitor That Targets a Unique Cysteine in NF-κB-Inducing Kinase.
J Med Chem
; 64(14): 10001-10018, 2021 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34212719
13.
Structure-Based Design of Potent and Orally Active Isoindolinone Inhibitors of MDM2-p53 Protein-Protein Interaction.
J Med Chem
; 64(7): 4071-4088, 2021 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33761253
14.
Mapping the ATP-binding domain of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with coumarin- and isocoumarin-derived inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3649-53, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20472428
15.
Synthesis of sulfonamide-based kinase inhibitors from sulfonates by exploiting the abrogated SN2 reactivity of 2,2,2-trifluoroethoxysulfonates.
Org Biomol Chem
; 8(10): 2457-64, 2010 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20448906
16.
Atropisomeric 8-arylchromen-4-ones exhibit enantioselective inhibition of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK).
Org Biomol Chem
; 8(8): 1922-8, 2010 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20449499
17.
Synthesis and biological evaluation of 5-substituted O4-alkylpyrimidines as CDK2 inhibitors.
Org Biomol Chem
; 8(10): 2397-407, 2010 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20448898
18.
2-Arylamino-6-ethynylpurines are cysteine-targeting irreversible inhibitors of Nek2 kinase.
RSC Med Chem
; 11(6): 707-731, 2020 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33479670
19.
FragLites-Minimal, Halogenated Fragments Displaying Pharmacophore Doublets. An Efficient Approach to Druggability Assessment and Hit Generation.
J Med Chem
; 62(7): 3741-3752, 2019 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30860382
20.
Identification of a novel orally bioavailable ERK5 inhibitor with selectivity over p38α and BRD4.
Eur J Med Chem
; 178: 530-543, 2019 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31212132