Detalles de la búsqueda
1.
Maternal carrier screening with single-gene NIPS provides accurate fetal risk assessments for recessive conditions.
Genet Med
; 25(2): 100334, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36454238
2.
Diagnostic yield and psychological outcomes among women pursuing trio-exome sequencing: Do women with recurrent anomalous fetal phenotypes experience more negative psychological outcomes?
Prenat Diagn
; 43(5): 569-578, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36690925
3.
Parental motivations for and adaptation to trio-exome sequencing in a prospective prenatal testing cohort: Beyond the diagnosis.
Prenat Diagn
; 42(6): 775-782, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35132674
4.
Impact of prenatal exome sequencing for fetal genetic diagnosis on maternal psychological outcomes and decisional conflict in a prospective cohort.
Genet Med
; 23(4): 713-719, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33214710
5.
Use of a novel computerized decision aid for aneuploidy screening: a randomized controlled trial.
Genet Med
; 21(4): 923-929, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30214066
6.
Navigating Noninvasive Prenatal Screening for Subchromosomal Abnormalities.
Am Fam Physician
; 106(6): 612-613, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36521455
7.
A single center's experience with noninvasive prenatal testing.
Genet Med
; 16(9): 681-7, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24675675
8.
Advances in genetic prenatal diagnosis and screening.
Curr Opin Pediatr
; 26(6): 634-8, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25211161
9.
Unveiling Fetal Development by Use of "Omics".
Clin Chem
; 63(9): 1549, 2017 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32100829
10.
Development, Implementation, and Assessment of a Genetics Curriculum Across Institutions.
AJP Rep
; 6(4): e372-e377, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27822431
11.
Holoprosencephaly-polydactyly/pseudotrisomy 13: a presentation of two new cases and a review of the literature.
Clin Dysmorphol
; 21(4): 183-190, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22643382
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