Detalles de la búsqueda
1.
A mutation in Nischarin causes otitis media via LIMK1 and NF-κB pathways.
PLoS Genet
; 13(8): e1006969, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28806779
2.
Noddy, a mouse harboring a missense mutation in protocadherin-15, reveals the impact of disrupting a critical interaction site between tip-link cadherins in inner ear hair cells.
J Neurosci
; 33(10): 4395-404, 2013 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23467356
3.
Quiet as a mouse: dissecting the molecular and genetic basis of hearing.
Nat Rev Genet
; 9(4): 277-90, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18283275
4.
Melody, an ENU mutation in Caspase 3, alters the catalytic cysteine residue and causes sensorineural hearing loss in mice.
Mamm Genome
; 21(11-12): 565-76, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21116635
5.
Mutation at the Evi1 locus in Junbo mice causes susceptibility to otitis media.
PLoS Genet
; 2(10): e149, 2006 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17029558
6.
Association of the FBXO11 gene with chronic otitis media with effusion and recurrent otitis media: the Minnesota COME/ROM Family Study.
Arch Otolaryngol Head Neck Surg
; 132(7): 729-33, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16847180
7.
Headbobber: a combined morphogenetic and cochleosaccular mouse model to study 10qter deletions in human deafness.
PLoS One
; 8(2): e56274, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23457544
8.
A hearing and vestibular phenotyping pipeline to identify mouse mutants with hearing impairment.
Nat Protoc
; 5(1): 177-90, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20057387
9.
Regulation of TGF-beta signalling by Fbxo11, the gene mutated in the Jeff otitis media mouse mutant.
Pathogenetics
; 2(1): 5, 2009 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19580641
10.
A mutation in the F-box gene, Fbxo11, causes otitis media in the Jeff mouse.
Hum Mol Genet
; 15(22): 3273-9, 2006 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17035249
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