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1.
Quantifying the Microstructure of Dried Deposits Using Height-Height Correlation Function.
Langmuir
; 40(22): 11650-11660, 2024 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38773679
2.
Conducting Gold Nanoparticle Films via Sessile Drop Evaporation.
Langmuir
; 40(5): 2510-2518, 2024 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38284381
3.
Kinetics of evaporation of colloidal dispersion drops on inclined surfaces.
Soft Matter
; 19(33): 6213-6223, 2023 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37382057
4.
Identification of novel variants in a large cohort of children with Tay-Sachs disease: An initiative of a multicentric task force on lysosomal storage disorders by Government of India.
J Hum Genet
; 64(10): 985-994, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31388111
5.
50 Years Ago in TheJournalofPediatrics: Down syndrome: Creases to chromosomes.
J Pediatr
; 227: 107, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33228908
6.
Clinical utility of multiplex ligation-dependent probe amplification technique in identification of aetiology of unexplained mental retardation: a study in 203 Indian patients.
Indian J Med Res
; 139(1): 66-75, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24604040
7.
Exome Sequencing in Monogenic Forms of Rickets.
Indian J Pediatr
; 90(12): 1182-1190, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36692815
8.
Determinants of very low birth weight in India: The National Family Health Survey - 4.
Wellcome Open Res
; 7: 20, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35694198
9.
Spinal cord ischaemia following the gluteal injection of Benzathine benzylpenicillin.
Spinal Cord Ser Cases
; 8(1): 33, 2022 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35311834
10.
Novel and recurrent mutations in WISP3 and an atypical phenotype.
Am J Med Genet A
; 167A(10): 2481-4, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25988854
12.
13.
Persistent Viral Shedding after SARS-CoV-2 Infection in an Infant with Severe Combined Immunodeficiency.
Indian J Pediatr
; 89(1): 94, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34476680
14.
Hutchinson-Gilford Syndrome (Progeria) with Heterozygous Mutation in the LMNA Gene-ENST00000368300.9 Presenting with Mandibuloacral Dysplasia and Acrogeroid Features-Overlap of Premature Aging Syndromes.
Indian Dermatol Online J
; 13(5): 640-642, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36304657
15.
Hyaline Fibromatosis Syndrome.
Indian J Pediatr
; 88(6): 614, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33723678
16.
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