Detalles de la búsqueda
1.
Human Toxicity Caused by Indole and Indazole Carboxylate Synthetic Cannabinoid Receptor Agonists: From Horizon Scanning to Notification.
Clin Chem
; 64(2): 346-354, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29038156
2.
Modulation of ERK5 Activity as a Therapeutic Anti-Cancer Strategy.
J Med Chem
; 66(7): 4491-4502, 2023 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37002872
3.
Advanced approaches of developing targeted covalent drugs.
RSC Med Chem
; 13(12): 1460-1475, 2022 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36561076
4.
Parallel Optimization of Potency and Pharmacokinetics Leading to the Discovery of a Pyrrole Carboxamide ERK5 Kinase Domain Inhibitor.
J Med Chem
; 65(9): 6513-6540, 2022 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35468293
5.
An Alkynylpyrimidine-Based Covalent Inhibitor That Targets a Unique Cysteine in NF-κB-Inducing Kinase.
J Med Chem
; 64(14): 10001-10018, 2021 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34212719
6.
Structure-Based Design of Potent and Orally Active Isoindolinone Inhibitors of MDM2-p53 Protein-Protein Interaction.
J Med Chem
; 64(7): 4071-4088, 2021 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33761253
7.
2-Arylamino-6-ethynylpurines are cysteine-targeting irreversible inhibitors of Nek2 kinase.
RSC Med Chem
; 11(6): 707-731, 2020 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33479670
8.
Identification of a novel orally bioavailable ERK5 inhibitor with selectivity over p38α and BRD4.
Eur J Med Chem
; 178: 530-543, 2019 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31212132
9.
Structure-activity analysis of CJ-15,801 analogues that interact with Plasmodium falciparum pantothenate kinase and inhibit parasite proliferation.
Eur J Med Chem
; 143: 1139-1147, 2018 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29233590
10.
Targeting DNA-Dependent Protein Kinase for Cancer Therapy.
ChemMedChem
; 12(12): 895-900, 2017 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28423228
11.
Cyclin-Dependent Kinase (CDK) Inhibitors: Structure-Activity Relationships and Insights into the CDK-2 Selectivity of 6-Substituted 2-Arylaminopurines.
J Med Chem
; 60(5): 1746-1767, 2017 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28005359
12.
The enhanced in vivo activity of the combination of a MEK and a PI3K inhibitor correlates with [18F]-FLT PET in human colorectal cancer xenograft tumour-bearing mice.
PLoS One
; 8(12): e81763, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24339963
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