Detalles de la búsqueda
1.
Transcriptome variation in human tissues revealed by long-read sequencing.
Nature
; 608(7922): 353-359, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35922509
2.
Somatic mutations and cell identity linked by Genotyping of Transcriptomes.
Nature
; 571(7765): 355-360, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31270458
3.
Ancestral polymorphisms shape the adaptive radiation of Metrosideros across the Hawaiian Islands.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(37)2021 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34497122
4.
Assembly-free single-molecule sequencing recovers complete virus genomes from natural microbial communities.
Genome Res
; 30(3): 437-446, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32075851
5.
Single-cell sequencing provides clues about the host interactions of segmented filamentous bacteria (SFB).
Genome Res
; 22(6): 1107-19, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22434425
6.
Break-induced replication underlies formation of inverted triplications and generates unexpected diversity in haplotype structures.
bioRxiv
; 2023 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37873367
7.
Single-cell multi-omics defines the cell-type-specific impact of splicing aberrations in human hematopoietic clonal outgrowths.
Cell Stem Cell
; 30(9): 1262-1281.e8, 2023 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37582363
8.
A network of conserved co-occurring motifs for the regulation of alternative splicing.
Nucleic Acids Res
; 38(22): 7916-26, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20702423
9.
The multiple de novo copy number variant (MdnCNV) phenomenon presents with peri-zygotic DNA mutational signatures and multilocus pathogenic variation.
Genome Med
; 14(1): 122, 2022 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36303224
10.
Identifying synergistic high-order 3D chromatin conformations from genome-scale nanopore concatemer sequencing.
Nat Biotechnol
; 40(10): 1488-1499, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35637420
11.
SmashCommunity: a metagenomic annotation and analysis tool.
Bioinformatics
; 26(23): 2977-8, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20959381
12.
SmashCell: a software framework for the analysis of single-cell amplified genome sequences.
Bioinformatics
; 26(23): 2979-80, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20966005
13.
Protein function space: viewing the limits or limited by our view?
Curr Opin Struct Biol
; 17(3): 362-9, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17574832
14.
ASTD: The Alternative Splicing and Transcript Diversity database.
Genomics
; 93(3): 213-20, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19059335
15.
Nanopore sequencing-based genome assembly and evolutionary genomics of circum-basmati rice.
Genome Biol
; 21(1): 21, 2020 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32019604
16.
Off Earth Identification of Bacterial Populations Using 16S rDNA Nanopore Sequencing.
Genes (Basel)
; 11(1)2020 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31936690
17.
Sircah: a tool for the detection and visualization of alternative transcripts.
Bioinformatics
; 24(17): 1959-60, 2008 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18635569
18.
Interchromosomal template-switching as a novel molecular mechanism for imprinting perturbations associated with Temple syndrome.
Genome Med
; 11(1): 25, 2019 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31014393
19.
Large gene overlaps in prokaryotic genomes: result of functional constraints or mispredictions?
BMC Genomics
; 9: 335, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18627618
20.
Predicting biological networks from genomic data.
FEBS Lett
; 582(8): 1251-8, 2008 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18294967