Detalles de la búsqueda
1.
Individualized iterative phenotyping for genome-wide analysis of loss-of-function mutations.
Am J Hum Genet
; 96(6): 913-25, 2015 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26046366
2.
Human enamel phenotype associated with amelogenesis imperfecta and a kallikrein-4 (g.2142G>A) proteinase mutation.
Eur J Oral Sci
; 114 Suppl 1: 13-7; discussion 39-41, 379, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16674656
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