Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in LRP5 cause primary osteoporosis without features of OI by reducing Wnt signaling activity.
BMC Med Genet
; 13: 26, 2012 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22487062
2.
Genetic predisposition for femoral neck stress fractures in military conscripts.
BMC Genet
; 11: 95, 2010 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20961463
3.
Consortium for osteogenesis imperfecta mutations in the helical domain of type I collagen: regions rich in lethal mutations align with collagen binding sites for integrins and proteoglycans.
Hum Mutat
; 28(3): 209-21, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17078022
4.
Heterozygous mutations in the LDL receptor-related protein 5 (LRP5) gene are associated with primary osteoporosis in children.
J Bone Miner Res
; 20(5): 783-9, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15824851
5.
Lack of correlation between the type of COL1A1 or COL1A2 mutation and hearing loss in osteogenesis imperfecta patients.
Hum Mutat
; 24(2): 147-54, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15241796
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>