Detalles de la búsqueda
1.
Development of an osteosarcoma model with MYCN amplification and TP53 mutation in hiPS cell-derived neural crest cells.
Cancer Sci
; 114(5): 1898-1911, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36661413
2.
Positive regulatory loop of platelet-derived growth factor DD-induced STAT3 activation is associated with poor prognosis in advanced urothelial carcinoma.
Biochem Biophys Res Commun
; 676: 165-170, 2023 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37517219
3.
ATM depletion induces proteasomal degradation of FANCD2 and sensitizes neuroblastoma cells to PARP inhibitors.
BMC Cancer
; 23(1): 313, 2023 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37020276
4.
Polycomb EZH1 regulates cell cycle/5-fluorouracil sensitivity of neuroblastoma cells in concert with MYCN.
Cancer Sci
; 113(12): 4193-4206, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36052716
5.
Frequent breakpoints of focal deletion and uniparental disomy in 22q11.1 or 11.2 segmental duplication region reveal distinct tumorigenesis in rhabdoid tumor of the kidney.
Genes Chromosomes Cancer
; 60(8): 546-558, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33896058
6.
Blastemal predominant type Wilms tumor in Japan: Japan Children's Cancer Group.
Pediatr Int
; 61(4): 351-357, 2019 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30786111
7.
Outcome of renal tumors registered in Japan Wilms Tumor Study-2 (JWiTS-2): A report from the Japan Children's Cancer Group (JCCG).
Pediatr Blood Cancer
; 65(7): e27056, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29630767
8.
BRCA1 alterations with additional defects in DNA damage response genes may confer chemoresistance to BRCA-like breast cancers treated with neoadjuvant chemotherapy.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(5): 405-420, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28124401
9.
Clinical prognostic value of DNA methylation in hepatoblastoma: Four novel tumor suppressor candidates.
Cancer Sci
; 107(6): 812-9, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26991471
10.
Anaplastic histology Wilms' tumors registered to the Japan Wilms' Tumor Study Group are less aggressive than that in the National Wilms' Tumor Study 5.
Pediatr Surg Int
; 32(9): 851-5, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27473009
11.
Management of pediatric renal tumor: Past and future trials of the Japan Wilms Tumor Study Group.
Pediatr Int
; 57(5): 828-31, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26267611
12.
Paternally inherited WT1 mutation plus uniparental disomy of 11p may be an essential mechanism for development of WT1-mutated familial Wilms tumor.
Pediatr Blood Cancer
; 66(1): e27442, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30221469
13.
Meiosis error and subsequent genetic and epigenetic alterations invoke the malignant transformation of germ cell tumor.
Genes Chromosomes Cancer
; 52(3): 274-86, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23225212
14.
STAT3 Contributes a Favorable Response to Pembrolizumab Through IFN-γ-induced Apoptosis in Urothelial Cancer.
Anticancer Res
; 44(5): 1925-1930, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38677727
15.
Alterations of the genes involved in the PI3K and estrogen-receptor pathways influence outcome in human epidermal growth factor receptor 2-positive and hormone receptor-positive breast cancer patients treated with trastuzumab-containing neoadjuvant chemotherapy.
BMC Cancer
; 13: 241, 2013 May 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23679233
16.
RASSF1A methylation indicates a poor prognosis in hepatoblastoma patients.
Pediatr Surg Int
; 29(11): 1147-52, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23989600
17.
Pretreatment Hemoglobin Levels and Platelet-to-Lymphocyte Ratio Predict Survival Benefit from Pembrolizumab in Advanced Urothelial Carcinoma.
Cancer Diagn Progn
; 3(2): 230-235, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36875313
18.
Different incidences of epigenetic but not genetic abnormalities between Wilms tumors in Japanese and Caucasian children.
Cancer Sci
; 103(6): 1129-35, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22409817
19.
Methylation of the RASSF1A promoter is predictive of poor outcome among patients with Wilms tumor.
Pediatr Blood Cancer
; 59(3): 499-505, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22457227
20.
Association of germline or somatic TP53 missense mutation with oncogene amplification in tumors developed in patients with Li-Fraumeni or Li-Fraumeni-like syndrome.
Genes Chromosomes Cancer
; 50(7): 535-45, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21484931