Detalles de la búsqueda
1.
Histone H3.3G34-Mutant Interneuron Progenitors Co-opt PDGFRA for Gliomagenesis.
Cell
; 183(6): 1617-1633.e22, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33259802
2.
Histone H3.3 K27M and K36M mutations de-repress transposable elements through perturbation of antagonistic chromatin marks.
Mol Cell
; 81(23): 4876-4890.e7, 2021 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34739871
3.
H3 K27M and EZHIP Impede H3K27-Methylation Spreading by Inhibiting Allosterically Stimulated PRC2.
Mol Cell
; 80(4): 726-735.e7, 2020 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33049227
4.
The histone mark H3K36me2 recruits DNMT3A and shapes the intergenic DNA methylation landscape.
Nature
; 573(7773): 281-286, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31485078
5.
An Enterprise Time Series Forecasting System for Cloud Applications Using Transfer Learning.
Sensors (Basel)
; 21(5)2021 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33668753
6.
Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms.
N Engl J Med
; 369(25): 2379-90, 2013 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24325356
7.
CALR exon 9 mutations are somatically acquired events in familial cases of essential thrombocythemia or primary myelofibrosis.
Blood
; 123(15): 2416-9, 2014 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24553179
8.
Germ-line JAK2 mutations in the kinase domain are responsible for hereditary thrombocytosis and are resistant to JAK2 and HSP90 inhibitors.
Blood
; 123(9): 1372-83, 2014 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24398328
9.
JAK2 or CALR mutation status defines subtypes of essential thrombocythemia with substantially different clinical course and outcomes.
Blood
; 123(10): 1544-51, 2014 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24366362
10.
A mutation in VPS35, encoding a subunit of the retromer complex, causes late-onset Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(1): 168-75, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21763483
11.
Common germline variation at the TERT locus contributes to familial clustering of myeloproliferative neoplasms.
Am J Hematol
; 89(12): 1107-10, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25196853
12.
LNK mutations in familial myeloproliferative neoplasms.
Blood
; 128(1): 144-5, 2016 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27216218
13.
Genome integrity of myeloproliferative neoplasms in chronic phase and during disease progression.
Blood
; 118(1): 167-76, 2011 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21531982
14.
Germline RBBP6 mutations in familial myeloproliferative neoplasms.
Blood
; 127(3): 362-5, 2016 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26574608
15.
H3K27me3 spreading organizes canonical PRC1 chromatin architecture to regulate developmental programs.
bioRxiv
; 2023 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38116029
16.
Frequent deletions of JARID2 in leukemic transformation of chronic myeloid malignancies.
Am J Hematol
; 87(3): 245-50, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22190018
17.
Clinical significance of genetic aberrations in secondary acute myeloid leukemia.
Am J Hematol
; 87(11): 1010-6, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22887079
18.
Paternal lineage analysis supports an Armenian rather than a Central Asian genetic origin of the Hamshenis.
Hum Biol
; 84(4): 405-22, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23249315
19.
K27M in canonical and noncanonical H3 variants occurs in distinct oligodendroglial cell lineages in brain midline gliomas.
Nat Genet
; 54(12): 1865-1880, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36471070
20.
Structural variants shape driver combinations and outcomes in pediatric high-grade glioma.
Nat Cancer
; 3(8): 994-1011, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35788723