Búsqueda | Biblioteca Virtual en Salud

1.

Clinical application of 2.7M Cytogenetics array for CNV detection in subjects with idiopathic autism and/or intellectual disability.

Qiao, Y; Tyson, C; Hrynchak, M; Lopez-Rangel, E; Hildebrand, J; Martell, S; Fawcett, C; Kasmara, L; Calli, K; Harvard, C; Liu, X; Holden, J J A; Lewis, S M E; Rajcan-Separovic, E.

Clin Genet ; 83(2): 145-54, 2013 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22369279

2.

Outcome of array CGH analysis for 255 subjects with intellectual disability and search for candidate genes using bioinformatics.

Qiao, Y; Harvard, C; Tyson, C; Liu, X; Fawcett, C; Pavlidis, P; Holden, J J A; Lewis, M E S; Rajcan-Separovic, E.

Hum Genet ; 128(2): 179-94, 2010 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20512354

3.

Genomic changes detected by array CGH in human embryos with developmental defects.

Rajcan-Separovic, E; Qiao, Y; Tyson, C; Harvard, C; Fawcett, C; Kalousek, D; Stephenson, M; Philipp, T.

Mol Hum Reprod ; 16(2): 125-34, 2010 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19778950

4.

Identification of copy number variants in miscarriages from couples with idiopathic recurrent pregnancy loss.

Rajcan-Separovic, E; Diego-Alvarez, D; Robinson, W P; Tyson, C; Qiao, Y; Harvard, C; Fawcett, C; Kalousek, D; Philipp, T; Somerville, M J; Stephenson, M D.

Hum Reprod ; 25(11): 2913-22, 2010 Nov.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20847186

5.

Molecular cytogenetic investigation of two patients with Y chromosome rearrangements and intellectual disability.

Tyson, C; Dawson, A J; Bal, S; Tomiuk, M; Anderson, T; Tucker, D; Riordan, D; Chudoba, I; Morash, B; Mhanni, A; Chudley, A E; McGillivray, B; Parslow, M; Rappold, G; Roeth, R; Fawcett, C; Qiao, Y; Harvard, C; Rajcan-Separovic, E.

Am J Med Genet A ; 149A(3): 490-5, 2009 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19213034

6.

Putatively benign copy number variants in subjects with idiopathic autism spectrum disorder and/or intellectual disability.

Qiao, Y; Harvard, C; Riendeau, N; Fawcett, C; Liu, X; Holden, J J A; Lewis, M E S; Rajcan-Separovic, E.

Cytogenet Genome Res ; 123(1-4): 79-87, 2008.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19287141

7.

Autism-associated familial microdeletion of Xp11.22.

Qiao, Y; Liu, X; Harvard, C; Hildebrand, M J; Rajcan-Separovic, E; Holden, J J A; Lewis, M E S.

Clin Genet ; 74(2): 134-44, 2008 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18498374

8.

Clinical and molecular cytogenetic characterisation of a newly recognised microdeletion syndrome involving 2p15-16.1.

Rajcan-Separovic, E; Harvard, C; Liu, X; McGillivray, B; Hall, J G; Qiao, Y; Hurlburt, J; Hildebrand, J; Mickelson, E C R; Holden, J J A; Lewis, M E S.

J Med Genet ; 44(4): 269-76, 2007 Apr.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16963482

9.

A double-blind crossover comparative study of the efficacy of single daily doses of conventional and slow-release metoprolol.

Nievel, J G; Harvard, C W.

Curr Med Res Opin ; 7(8): 503-15, 1981.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7030636

10.

Assessment of the efficacy and acceptability of an acebutolol/hydrochlorothiazide combination in the treatment of mild to moderate essential hypertension.

Nievel, J G; Harvard, C W.

Curr Med Res Opin ; 7(8): 526-35, 1981.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7030637

11.

15q duplication associated with autism in a multiplex family with a familial cryptic translocation t(14;15)(q11.2;q13.3) detected using array-CGH.

Koochek, M; Harvard, C; Hildebrand, M J; Van Allen, M; Wingert, H; Mickelson, E; Holden, J J A; Rajcan-Separovic, E; Lewis, M E S.

Clin Genet ; 69(2): 124-34, 2006 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16433693

12.

A variant Cri du Chat phenotype and autism spectrum disorder in a subject with de novo cryptic microdeletions involving 5p15.2 and 3p24.3-25 detected using whole genomic array CGH.

Harvard, C; Malenfant, P; Koochek, M; Creighton, S; Mickelson, E C R; Holden, J J A; Lewis, M E S; Rajcan-Separovic, E.

Clin Genet ; 67(4): 341-51, 2005 Apr.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15733271

13.

Submicroscopic deletions and duplications in individuals with intellectual disability detected by array-CGH.

Tyson, C; Harvard, C; Locker, R; Friedman, J M; Langlois, S; Lewis, M E S; Van Allen, M; Somerville, M; Arbour, L; Clarke, L; McGilivray, B; Yong, S L; Siegel-Bartel, J; Rajcan-Separovic, E.

Am J Med Genet A ; 139(3): 173-85, 2005 Dec 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16283669

14.

The thyroid and ageing.

Harvard, C W.

Clin Endocrinol Metab ; 10(1): 163-78, 1981 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6164513

15.

Drug-induced disease.

Harvard, C W.

Ghana Med J ; 12(2): 130-41, 1973 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-4807999

16.

Patients who lose weight.

Bannister, B A; Harvard, C W.

Br Med J (Clin Res Ed) ; 286(6359): 84, 1983 Jan 08.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6401504

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