Detalles de la búsqueda
1.
A novel deletion-insertion mutation identified in exon 3 of FXN in two siblings with a severe Friedreich ataxia phenotype.
Neurogenetics
; 12(4): 307-13, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21830088
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>