Detalles de la búsqueda
1.
Hypothalamic hamartoma surgery in a setting with limited resources.
Epilepsy Behav
; 147: 109439, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37716328
2.
Deletion of 15q11.2(BP1-BP2) region: further evidence for lack of phenotypic specificity in a pediatric population.
Am J Med Genet A
; 167A(9): 2098-102, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25946043
3.
Constitutional Chromothripsis on Chromosome 2: A Rare Case with Severe Presentation.
Case Rep Genet
; 2024: 6319030, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38322183
4.
A Prenatal Presentation of CDK13-Related Disorder with a Novel Pathogenic Variant.
Case Rep Genet
; 2023: 3437706, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37351084
5.
New presentation of CLIFAHDD syndrome with a novel variant in NALCN gene: A report of a rare case.
Clin Case Rep
; 11(7): e7647, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37469362
6.
Detection of driver engagement in secondary tasks from observed naturalistic driving behavior.
Accid Anal Prev
; 106: 385-391, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28719829
7.
Diagnostic value of immunohistochemistry staining of Bcl-2, CD34, CD20 and CD3 for distinction between discoid lupus erythematosus and lichen planus in the skin.
Indian J Pathol Microbiol
; 60(2): 172-176, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28631630
8.
Whole Genome Sequencing Expands Diagnostic Utility and Improves Clinical Management in Pediatric Medicine.
NPJ Genom Med
; 12016 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28567303
9.
CHD2 haploinsufficiency is associated with developmental delay, intellectual disability, epilepsy and neurobehavioural problems.
J Neurodev Disord
; 6(1): 9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24834135
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>