Detalles de la búsqueda
1.
RNA Foci in Two bi-Allelic RFC1 Expansion Carriers.
Ann Neurol
; 95(3): 607-613, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38062616
2.
GGC Repeat Expansion of NOTCH2NLC in Adult Patients with Leukoencephalopathy.
Ann Neurol
; 86(6): 962-968, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31433517
3.
Ataxic phenotype with altered CaV3.1 channel property in a mouse model for spinocerebellar ataxia 42.
Neurobiol Dis
; 130: 104516, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31229688
4.
Matrin 3 Is a Component of Neuronal Cytoplasmic Inclusions of Motor Neurons in Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Am J Pathol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29128563
5.
Lateral olfactory tract usher substance (LOTUS), an endogenous Nogo receptor antagonist, ameliorates disease progression in amyotrophic lateral sclerosis model mice.
Cell Death Discov
; 9(1): 454, 2023 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38097540
6.
Phosphorylated CRMP1, axon guidance protein, is a component of spheroids and is involved in axonal pathology in amyotrophic lateral sclerosis.
Front Neurol
; 13: 994676, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36237616
7.
Anti-inflammatory effects of siponimod on astrocytes.
Neurosci Res
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35940437
8.
Inhibition of Crmp1 Phosphorylation at Ser522 Ameliorates Motor Function and Neuronal Pathology in Amyotrophic Lateral Sclerosis Model Mice.
eNeuro
; 9(3)2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35523582
9.
Case Report: Takotsubo Cardiomyopathy in Bickerstaff Brainstem Encephalitis Triggered by COVID-19.
Front Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35002947
10.
SGTA associates with intracellular aggregates in neurodegenerative diseases.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33757575
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32736238
12.
"COVID arm" detected by MR neurography.
eNeurologicalSci
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34746453
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Intern Med
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26073248
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en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-25082315
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A Case of McLeod Syndrome with A Novel XK Missense Mutation.
Mov Disord Clin Pract
; 5(3): 333-336, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30800707
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