Detalles de la búsqueda
1.
Novel and recurrent AID mutations underlie prevalent autosomal recessive form of HIGM in consanguineous patients.
Immunogenetics
; 68(1): 19-28, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26545377
2.
Report of the Tunisian Registry of Primary Immunodeficiencies: 25-Years of Experience (1988-2012).
J Clin Immunol
; 35(8): 745-53, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26464197
3.
Acute disseminated encephalomyelitis: A retrospective study of 20 children in a pediatrics department in Tunisia.
Arch Pediatr
; 28(8): 638-646, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34690025
4.
Childhood sclerosing cholangitis associations in a Tunisian tertiary care hospital: a many-faceted disease.
Turk J Pediatr
; 61(6): 905-914, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32134585
5.
[Uremic and haemolytic syndrome in children: study of 17 cases]. / Syndrome hémolytique et urémique de l'enfant: Etude de 17 observations.
Tunis Med
; 86(5): 479-85, 2008 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19469304
6.
Pseudotumoral acute cerebellitis associated with mumps infection in a child.
World J Clin Cases
; 5(8): 340-343, 2017 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28868306
7.
Success of anti-CD20 monoclonal antibody treatment for severe autoimmune hemolytic anemia caused by warm-reactive immunoglobulin A, immunoglobulin G, and immunoglobulin M autoantibodies in a child: a case report.
J Med Case Rep
; 11(1): 321, 2017 Nov 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29132419
8.
Clinical and imaging features of malignant infantile osteopetrosis.
Turk J Pediatr
; 59(4): 452-457, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29624226
9.
A founder mutation underlies a severe form of phosphoglutamase 3 (PGM3) deficiency in Tunisian patients.
Mol Immunol
; 90: 57-63, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28704707
10.
Ellis van Creveld syndrome in a Tunisian child revealed by an Eisenmenger syndrome.
Int J Pediatr Adolesc Med
; 2(3-4): 161-165, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30805457
11.
Mutation spectrum of primary hyperoxaluria type 1 in Tunisia: implication for diagnosis in North Africa.
Gene
; 527(1): 316-20, 2013 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23810941
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