Detalles de la búsqueda
1.
Mutant ß-III spectrin causes mGluR1α mislocalization and functional deficits in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 5.
J Neurosci
; 34(30): 9891-904, 2014 Jul 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25057192
2.
Exploring Trends in Social Vulnerability for Pharmacy Students at a Large Public University.
Am J Pharm Educ
; 87(12): 100551, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37336326
3.
Nicotinamide improves motor deficits and upregulates PGC-1α and BDNF gene expression in a mouse model of Huntington's disease.
Neurobiol Dis
; 41(1): 43-50, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20736066
4.
A KCNC3 mutation causes a neurodevelopmental, non-progressive SCA13 subtype associated with dominant negative effects and aberrant EGFR trafficking.
PLoS One
; 12(5): e0173565, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28467418
5.
Early or late-stage anti-N-terminal Huntingtin intrabody gene therapy reduces pathological features in B6.HDR6/1 mice.
J Neuropathol Exp Neurol
; 69(10): 1078-85, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20838238
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>