Detalles de la búsqueda
1.
Genetic modifiers modulate phenotypic expression of tafazzin deficiency in a mouse model of Barth syndrome.
Hum Mol Genet
; 32(12): 2055-2067, 2023 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36917259
2.
Personalized Prognosis of Uveal Melanoma Based on Cytogenetic Profile in 1059 Patients over an 8-Year Period: The 2017 Harry S. Gradle Lecture.
Ophthalmology
; 124(10): 1523-1531, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28495150
3.
A new murine model of Barth syndrome neutropenia links TAFAZZIN deficiency to increased ER stress-induced apoptosis.
Blood Adv
; 6(8): 2557-2577, 2022 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34979560
4.
Membrane potential (Vmem) measurements during mesenchymal stem cell (MSC) proliferation and osteogenic differentiation.
PeerJ
; 7: e6341, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30775170
5.
Inconsistent diagnostic criteria for convergence insufficiency.
J AAPOS
; 23(1): 32.e1-32.e4, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30611936
6.
[Preface]. / Vorwort.
Oncol Res Treat
; 38 Suppl 3: 1, 2015.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-25966810
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