Detalles de la búsqueda
1.
miRNA-mediated post-transcriptional silencing of transgenes leads to increased adeno-associated viral vector yield and targeting specificity.
Gene Ther
; 24(8): 462-469, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28617420
2.
Photoreceptor-targeted gene delivery using intravitreally administered AAV vectors in dogs.
Gene Ther
; 23(2): 223-30, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26467396
3.
Healthy and diseased corticospinal motor neurons are selectively transduced upon direct AAV2-2 injection into the motor cortex.
Gene Ther
; 23(3): 272-82, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26704722
4.
Reduced retinal transduction and enhanced transgene-directed immunogenicity with intravitreal delivery of rAAV following posterior vitrectomy in dogs.
Gene Ther
; 23(6): 548-56, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27052802
5.
AAV-mediated and pharmacological induction of Hsp70 expression stimulates survival of retinal ganglion cells following axonal injury.
Gene Ther
; 22(2): 138-45, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25427613
6.
AAV8(Y733F)-mediated gene therapy in a Spata7 knockout mouse model of Leber congenital amaurosis and retinitis pigmentosa.
Gene Ther
; 22(8): 619-27, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25965394
7.
Tyrosine capsid-mutant AAV vectors for gene delivery to the canine retina from a subretinal or intravitreal approach.
Gene Ther
; 21(1): 96-105, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24225638
8.
Retinal gene therapy with a large MYO7A cDNA using adeno-associated virus.
Gene Ther
; 20(8): 824-33, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23344065
9.
scAAV-mediated gene transfer of interleukin-1-receptor antagonist to synovium and articular cartilage in large mammalian joints.
Gene Ther
; 20(6): 670-7, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23151520
10.
Gene therapy restores vision in a canine model of childhood blindness.
Nat Genet
; 28(1): 92-5, 2001 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11326284
11.
Efficient cochlear gene transfection in guinea-pigs with adeno-associated viral vectors by partial digestion of round window membrane.
Gene Ther
; 19(3): 255-63, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21697953
12.
Photoreceptor-targeted gene delivery using intravitreally administered AAV vectors in dogs.
Gene Ther
; 23(4): 400, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27052928
13.
Ribozyme rescue of photoreceptor cells in a transgenic rat model of autosomal dominant retinitis pigmentosa.
Nat Med
; 4(8): 967-71, 1998 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9701253
14.
rAAV2/5 gene-targeting to rods:dose-dependent efficiency and complications associated with different promoters.
Gene Ther
; 17(9): 1162-74, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20428215
15.
Self-complementary AAV-mediated gene therapy restores cone function and prevents cone degeneration in two models of Rpe65 deficiency.
Gene Ther
; 17(7): 815-26, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20237510
16.
Novel anti-VEGF chimeric molecules delivered by AAV vectors for inhibition of retinal neovascularization.
Gene Ther
; 16(1): 10-6, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18633446
17.
AAV retinal transduction in a large animal model species: comparison of a self-complementary AAV2/5 with a single-stranded AAV2/5 vector.
Mol Vis
; 15: 1835-42, 2009 Sep 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-19756181
18.
Targeting gene expression to cones with human cone opsin promoters in recombinant AAV.
Gene Ther
; 15(14): 1049-55, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18337838
19.
Different tropism of adenoviruses and adeno-associated viruses to corneal cells: implications for corneal gene therapy.
Mol Vis
; 14: 2087-96, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19023450
20.
Protein binding to a single termination-associated sequence in the mitochondrial DNA D-loop region.
Mol Cell Biol
; 13(4): 2162-71, 1993 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-8455604