Detalles de la búsqueda
1.
The deleterious G15498A mutation in mitochondrial DNA-encoded cytochrome b may remain clinically silent in homoplasmic carriers.
Eur J Hum Genet
; 12(3): 220-4, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14735157
2.
A deletion in the human QP-C gene causes a complex III deficiency resulting in hypoglycaemia and lactic acidosis.
Hum Genet
; 113(2): 118-22, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12709789
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