Detalles de la búsqueda
1.
Interstitial deletion in Xp22.3 is associated with X linked ichthyosis, mental retardation, and epilepsy.
J Med Genet
; 37(8): 600-2, 2000 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10922387
2.
Growth retardation in Turner syndrome: aneuploidy, rather than specific gene loss, may explain growth failure.
J Clin Endocrinol Metab
; 84(12): 4578-82, 1999 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10599722
3.
Three sibs with achalasia and alacrimia: a separate entity different from triple-A syndrome.
Am J Med Genet
; 34(2): 289-91, 1989 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2817011
4.
Syndrome of developmental retardation, facial and skeletal anomalies, and hyperphosphatasia in two sisters: nosology and genetics of the Coffin-Siris syndrome.
Am J Med Genet
; 41(3): 350-4, 1991 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1724113
5.
Growth hormone deficiency in pituitary disease: relationship to depression, apathy and somatic complaints.
Eur J Endocrinol
; 147(2): 165-71, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12153736
6.
The voltage-gated sodium channel gene SCN2A and idiopathic generalized epilepsy.
Epilepsy Res
; 47(3): 243-6, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11738931
7.
Neurodevelopmental risks in twin-to-twin transfusion syndrome: preliminary findings.
Eur J Paediatr Neurol
; 5(1): 21-7, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11277360
8.
Evidence for altered basal ganglia and cortical functions in transient idiopathic dystonia.
J Child Neurol
; 15(12): 820-2, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11198500
9.
Evidence of a specific vulnerability for deficient sequential cognitive information processing in epilepsy.
J Child Neurol
; 16(12): 901-5, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11785504
10.
[Value of turbo-spin-echo sequences in cerebral magnetic resonance tomography in children]. / Zum Wert von Turbo-Spin-Echo-Sequenzen in der zerebralen Magnetresonanztomographie bei Kindern.
Rofo
; 163(2): 134-40, 1995 Aug.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-7670014
11.
Adjustment in conditions with short stature: a conceptual framework.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 13(9): 1585-94, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11154154
12.
Symptomatic versus substitution growth hormone therapy in short children: from auxology towards a comprehensive multidimensional assessment of short stature and related interventions.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 13(4): 403-8, 2000 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10776994
13.
Intraocular pressure, safety and quality of life in glaucoma patients switching to latanoprost from adjunctive and monotherapy treatments.
Eur J Ophthalmol
; 14(5): 407-15, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15506603
14.
Craniometaphyseal dysplasia as a rare cause of a severe neonatal nasal obstruction.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 34(1-2): 159-64, 1996 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8770684
15.
[Significance of spontaneous motor activity and visual information processing for developmental diagnosis in infancy]. / Bedeutung von Spontanmotorik und visueller Informationsverarbeitung für die Entwicklungsdiagnostik im Säuglingsalter.
Kinderkrankenschwester
; 20(4): 150-2, 2001 Apr.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-14584126
16.
[Psychosocial adaptation and compliance in chronic diseases in childhood]. / Psychosoziale Adaptation und Compliance bei chronischen Erkrankungen im Kindesalter.
Kinderkrankenschwester
; 20(8): 343-9, 2001 Aug.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-14584177
17.
Long-term survival and temporary clinical improvement in subacute sclerosing panencephalitis.
Pediatr Neurol
; 15(1): 83, 1996 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8858710
18.
[Achievement motivation in children with migraine and their healthy siblings]. / Leistungsmotivation bei Kindern mit Migräne und ihren gesunden Geschwistern.
Klin Padiatr
; 217(4): 234-7, 2005.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-16032550
19.
[Genetic aspects of Crohn disease and ulcerative colitis. Empirical risk of recurrence and case presentation]. / Zur Genetik von M. Crohn und Colitis ulcerosa. Empirische Wiederholungswahrscheinlichkeiten und Falldarstellung.
Klin Padiatr
; 205(1): 41-4, 1993.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-8445853
20.
[Hereditary motor and sensory neuropathy type III. Case report and review of the literature]. / Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ III. Fallbericht und Literaturübersicht.
Klin Padiatr
; 207(1): 24-7, 1995.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-7885014