Detalles de la búsqueda
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Predictors of coronary in-stent restenosis: importance of angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors.
J Am Coll Cardiol
; 38(5): 1434-9, 2001 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11691520
2.
Mutation Detection by Cleavase in Combination With Capillary Electrophoresis Analysis: Application to Mutations Causing Hypertrophic Cardiomyopathy and Long-QT Syndrome.
Mol Diagn
; 3(2): 105-111, 1998 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10029661
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[Hypertrophic cardiomyopathy]. / Hypertrofisk kardiomyopati.
Ugeskr Laeger
; 160(38): 5478-83, 1998 Sep 14.
Artículo
en Da
| MEDLINE | ID: mdl-9763919
4.
[Treatment of hypertrophic cardiomyopathy]. / Behandling af hypertrofisk kardiomyopati.
Ugeskr Laeger
; 160(38): 5495-500, 1998 Sep 14.
Artículo
en Da
| MEDLINE | ID: mdl-9763923
5.
Clinical and genetic characteristics of alpha cardiac actin gene mutations in hypertrophic cardiomyopathy.
J Med Genet
; 41(1): e10, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14729850
6.
Myosin light chain mutations in familial hypertrophic cardiomyopathy: phenotypic presentation and frequency in Danish and South African populations.
J Med Genet
; 38(12): E43, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11748309
7.
The Val606Met mutation in the cardiac beta-myosin heavy chain gene in patients with familial hypertrophic cardiomyopathy is associated with a high risk of sudden death at young age.
Am J Cardiol
; 87(11): 1315-7, 2001 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11377367
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Outcome of septal myectomy in patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy.
Scand Cardiovasc J
; 34(6): 564-9, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11214008
9.
A novel missense mutation, Leu390Val, in the cardiac beta-myosin heavy chain associated with pronounced septal hypertrophy in two families with hypertrophic cardiomyopathy.
Scand Cardiovasc J
; 34(6): 558-63, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11214007
10.
Familial hypertrophic cardiomyopathy associated with a novel missense mutation affecting the ATP-binding region of the cardiac beta-myosin heavy chain.
J Mol Cell Cardiol
; 31(4): 745-50, 1999 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10329202
11.
Adult-onset familial hypertrophic cardiomyopathy caused by a novel mutation, R694C, in the MYH7 gene.
Clin Genet
; 56(3): 244-6, 1999 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10563488
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