Detalles de la búsqueda
1.
Coexpression patterns define epigenetic regulators associated with neurological dysfunction.
Genome Res
; 29(4): 532-542, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30858344
2.
PheNominal: an EHR-integrated web application for structured deep phenotyping at the point of care.
BMC Med Inform Decis Mak
; 22(Suppl 2): 198, 2022 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35902925
3.
Termviewer - A Web Application for Streamlined Human Phenotype Ontology (HPO) Tagging and Document Annotation.
Chem Biodivers
; 19(12): e202200805, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36328766
4.
PhenCards: a data resource linking human phenotype information to biomedical knowledge.
Genome Med
; 13(1): 91, 2021 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34034817
5.
Phen2Gene: rapid phenotype-driven gene prioritization for rare diseases.
NAR Genom Bioinform
; 2(2): lqaa032, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32500119
6.
A map of constrained coding regions in the human genome.
Nat Genet
; 51(1): 88-95, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30531870
7.
SV-plaudit: A cloud-based framework for manually curating thousands of structural variants.
Gigascience
; 7(7)2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29860504
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>