Detalles de la búsqueda
1.
Autosomal dominant non-syndromic hearing loss maps to DFNA33 (13q34) and co-segregates with splice and frameshift variants in ATP11A, a phospholipid flippase gene.
Hum Genet
; 141(3-4): 431-444, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35278131
2.
Mutation of foxl1 Results in Reduced Cartilage Markers in a Zebrafish Model of Otosclerosis.
Genes (Basel)
; 13(7)2022 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35885890
3.
Expression of three P4-phospholipid flippases-atp11a, atp11b, and atp11c in zebrafish (Danio rerio).
Gene Expr Patterns
; 36: 119115, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32344036
4.
Loss of foxc1 in zebrafish reduces optic nerve size and cell number in the retinal ganglion cell layer.
Vision Res
; 156: 66-72, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30684501
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