Detalles de la búsqueda
1.
Altered neurological and neurobehavioral phenotypes in a mouse model of the recurrent KCNB1-p.R306C voltage-sensor variant.
Neurobiol Dis
; 194: 106470, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38485094
2.
Cellular and behavioral effects of altered NaV1.2 sodium channel ion permeability in Scn2aK1422E mice.
Hum Mol Genet
; 31(17): 2964-2988, 2022 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35417922
3.
Fine mapping and candidate gene analysis of Dravet syndrome modifier loci on mouse chromosomes 7 and 8.
Mamm Genome
; 2024 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38862622
4.
Fine mapping and candidate gene analysis of a dravet syndrome modifier locus on mouse chromosome 11.
Mamm Genome
; 33(4): 565-574, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35606653
5.
Epilepsy and neurobehavioral abnormalities in mice with a dominant-negative KCNB1 pathogenic variant.
Neurobiol Dis
; 147: 105141, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33132203
6.
Gabra2 is a genetic modifier of Dravet syndrome in mice.
Mamm Genome
; 32(5): 350-363, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34086081
7.
Soticlestat, a novel cholesterol 24-hydroxylase inhibitor, reduces seizures and premature death in Dravet syndrome mice.
Epilepsia
; 62(11): 2845-2857, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34510432
8.
CaMKII modulates sodium current in neurons from epileptic Scn2a mutant mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(7): 1696-1701, 2017 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28137877
9.
Potentiating α2 subunit containing perisomatic GABAA receptors protects against seizures in a mouse model of Dravet syndrome.
J Physiol
; 597(16): 4293-4307, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31045243
10.
Fine Mapping of a Dravet Syndrome Modifier Locus on Mouse Chromosome 5 and Candidate Gene Analysis by RNA-Seq.
PLoS Genet
; 12(10): e1006398, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27768696
11.
The novel sodium channel modulator GS-458967 (GS967) is an effective treatment in a mouse model of SCN8A encephalopathy.
Epilepsia
; 59(6): 1166-1176, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29782051
12.
Cacna1g is a genetic modifier of epilepsy in a mouse model of Dravet syndrome.
Epilepsia
; 58(8): e111-e115, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28556246
13.
Cacna1g is a genetic modifier of epilepsy caused by mutation of voltage-gated sodium channel Scn2a.
Epilepsia
; 57(6): e103-7, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27112236
14.
Antiepileptic activity of preferential inhibitors of persistent sodium current.
Epilepsia
; 55(8): 1274-83, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24862204
15.
Fine Mapping and Candidate Gene Analysis of Dravet Syndrome Modifier Loci on Mouse Chromosomes 7 and 8.
bioRxiv
; 2024 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38659879
16.
Strain-dependent effects on neurobehavioral and seizure phenotypes in Scn2aK1422E mice.
bioRxiv
; 2023 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37333275
17.
Sex and Gene Influence Arrhythmia Susceptibility in Murine Models of Calmodulinopathy.
Circ Arrhythm Electrophysiol
; 16(9): e010891, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37589122
18.
Altered neurological and neurobehavioral phenotypes in a mouse model of the recurrent KCNB1-p.R306C voltage-sensor variant.
bioRxiv
; 2023 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37034689
19.
Heterozygous deletion of Gpr55 does not affect a hyperthermia-induced seizure, spontaneous seizures or survival in the Scn1a+/- mouse model of Dravet syndrome.
PLoS One
; 18(1): e0280842, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36701411
20.
Rescue of neuropsychiatric phenotypes in a mouse model of 16p11.2 duplication syndrome by genetic correction of an epilepsy network hub.
Nat Commun
; 14(1): 825, 2023 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36808153