Detalles de la búsqueda
1.
Mutational analysis of RPGR and RP2 genes in Japanese patients with retinitis pigmentosa: identification of four mutations.
Mol Vis
; 12: 1167-74, 2006 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17093403
2.
RCC1-like domain and ORF15: essentials in RPGR gene.
Adv Exp Med Biol
; 572: 29-33, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17249551
3.
Novel deletion spanning RCC1-like domain of RPGR in Japanese X-linked retinitis pigmentosa family.
Mol Vis
; 11: 535-41, 2005 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16052169
4.
[A macular hole in the eye of a young patient with retinitis pigmentosa].
Nippon Ganka Gakkai Zasshi
; 106(4): 236-42, 2002 Apr.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-11979984
5.
Retinal neurodevelopmental assessment with electroretinogram in patients with biliary atresia.
Pediatr Int
; 44(2): 141-4, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11896870
6.
Bietti crystalline corneoretinal dystrophy is caused by mutations in the novel gene CYP4V2.
Am J Hum Genet
; 74(5): 817-26, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15042513
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