Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous Mutations in OAS1 Cause Infantile-Onset Pulmonary Alveolar Proteinosis with Hypogammaglobulinemia.
Am J Hum Genet
; 102(3): 480-486, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29455859
2.
Genetic basis for childhood interstitial lung disease among Japanese infants and children.
Pediatr Res
; 83(2): 477-483, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29569581
3.
Frequency of malformed infants in a tertiary center in Hokkaido, Japan over a period of 10 years.
J Obstet Gynaecol Res
; 43(3): 505-510, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27987336
4.
Exchange transfusion in patients with Down syndrome and severe transient leukemia.
Pediatr Int
; 57(4): 620-5, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25615715
5.
Hereditary interstitial lung diseases manifesting in early childhood in Japan.
Pediatr Res
; 76(5): 453-8, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25105258
6.
Incidence of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins in infants with unexplained severe pulmonary hypertension: The roles of clinical, pathological, and genetic testing.
Early Hum Dev
; 155: 105323, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33578219
7.
Influence of light exposure at nighttime on sleep development and body growth of preterm infants.
Sci Rep
; 6: 21680, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26877166
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>