Detalles de la búsqueda
1.
Aortic aneurysm and craniosynostosis in a family with Cantu syndrome.
Am J Med Genet A
; 164A(1): 231-6, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24352916
2.
A de novo deletion of 20q11.2-q12 in a boy presenting with abnormal hands and feet, retinal dysplasia, and intractable feeding difficulty.
Am J Med Genet A
; 155A(2): 409-14, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21271663
3.
Zebrafish gene knockdowns imply roles for human YWHAG in infantile spasms and cardiomegaly.
Genesis
; 48(4): 233-43, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20146355
4.
Significance of immature platelet fraction and CD41-positive cells at birth in early onset neonatal thrombocytopenia.
Int J Hematol
; 91(2): 245-51, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20082160
5.
Clinical characteristics of perinatal lethal hypophosphatasia: a report of 6 cases.
Clin Pediatr Endocrinol
; 19(1): 7-13, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23926372
6.
Segmental and full paternal isodisomy for chromosome 14 in three patients: narrowing the critical region and implication for the clinical features.
Am J Med Genet A
; 138A(2): 127-32, 2005 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16152632
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