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1.
Investigating the phosphinic acid tripeptide mimetic DG013A as a tool compound inhibitor of the M1-aminopeptidase ERAP1.
Bioorg Med Chem Lett
; 42: 128050, 2021 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33887439
2.
A systematic molecular and pharmacologic evaluation of AKT inhibitors reveals new insight into their biological activity.
Br J Cancer
; 123(4): 542-555, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32439931
3.
Characterisation of CCT271850, a selective, oral and potent MPS1 inhibitor, used to directly measure in vivo MPS1 inhibition vs therapeutic efficacy.
Br J Cancer
; 116(9): 1166-1176, 2017 Apr 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28334731
4.
Pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one metabolism mediated by aldehyde oxidase is blocked by C2-substitution.
Xenobiotica
; 47(9): 771-777, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27618572
5.
Design, Synthesis, and Evaluation of Inhibitors of Hedgehog Acyltransferase.
J Med Chem
; 67(2): 1061-1078, 2024 Jan 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38198226
6.
Erratum: iTAG an optimized IMiD-induced degron for targeted protein degradation in human and murine cells.
iScience
; 27(5): 109727, 2024 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38646177
7.
HSF1 Pathway Inhibitor Clinical Candidate (CCT361814/NXP800) Developed from a Phenotypic Screen as a Potential Treatment for Refractory Ovarian Cancer and Other Malignancies.
J Med Chem
; 66(8): 5907-5936, 2023 04 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37017629
8.
iTAG an optimized IMiD-induced degron for targeted protein degradation in human and murine cells.
iScience
; 26(7): 107059, 2023 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37360684
9.
Discovery of an In Vivo Chemical Probe for BCL6 Inhibition by Optimization of Tricyclic Quinolinones.
J Med Chem
; 66(8): 5892-5906, 2023 04 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37026591
10.
FGF7-FGFR2 autocrine signaling increases growth and chemoresistance of fusion-positive rhabdomyosarcomas.
Mol Oncol
; 16(6): 1272-1289, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34850536
11.
Improved Binding Affinity and Pharmacokinetics Enable Sustained Degradation of BCL6 In Vivo.
J Med Chem
; 65(12): 8191-8207, 2022 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35653645
12.
Optimizing Shape Complementarity Enables the Discovery of Potent Tricyclic BCL6 Inhibitors.
J Med Chem
; 65(12): 8169-8190, 2022 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35657291
13.
Discovering cell-active BCL6 inhibitors: effectively combining biochemical HTS with multiple biophysical techniques, X-ray crystallography and cell-based assays.
Sci Rep
; 12(1): 18633, 2022 11 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36329085
14.
Preparation and evaluation of trisubstituted pyrimidines as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors. 3-Hydroxyphenol analogues and bioisosteric replacements.
Bioorg Med Chem
; 19(2): 836-51, 2011 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21216151
15.
Design, synthesis and biological evaluation of 6-pyridylmethylaminopurines as CDK inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 19(22): 6949-65, 2011 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21982796
16.
Competitive SPR using an intracellular anti-LMO2 antibody identifies novel LMO2-interacting compounds.
J Immunol Methods
; 494: 113051, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33794223
17.
A cell-based screening method using an intracellular antibody for discovering small molecules targeting the translocation protein LMO2.
Sci Adv
; 7(15)2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33837087
18.
Peritumoral Delivery of Docetaxel-TIPS Microparticles for Prostate Cancer Adjuvant Therapy.
Adv Ther (Weinh)
; 4(2): 2000179, 2021 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34527807
19.
Into Deep Water: Optimizing BCL6 Inhibitors by Growing into a Solvated Pocket.
J Med Chem
; 64(23): 17079-17097, 2021 12 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34846884
20.
Correction: Signalling involving MET and FAK supports cell division independent of the activity of the cell cycle-regulating CDK4/6 kinases.
Oncogene
; 39(16): 3411-3412, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32094403