Detalles de la búsqueda
1.
Rethinking biological activation of methane and conversion to liquid fuels.
Nat Chem Biol
; 10(5): 331-9, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24743257
2.
Turnover-dependent inactivation of the nitrogenase MoFe-protein at high pH.
Biochemistry
; 53(2): 333-43, 2014 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24392967
3.
Disease-associated mutations disrupt functionally important regions of intrinsic protein disorder.
PLoS Comput Biol
; 8(10): e1002709, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23055912
4.
A cost-effective statistical method to correct for differential genotype misclassification when performing case-control genetic association.
Hum Hered
; 70(2): 102-8, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20606457
5.
Genome-wide autozygosity mapping in human populations.
Genet Epidemiol
; 33(2): 172-80, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18814273
6.
Identification, analysis, and prediction of protein ubiquitination sites.
Proteins
; 78(2): 365-80, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19722269
7.
Collapsing SNP genotypes in case-control genome-wide association studies increases the type I error rate and power.
Stat Appl Genet Mol Biol
; 7(1): Article23, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18673292
8.
Genome-wide linkage analysis of an autosomal recessive hypotrichosis identifies a novel P2RY5 mutation.
Genomics
; 92(5): 273-8, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18692127
9.
Serine/arginine-rich splicing factors belong to a class of intrinsically disordered proteins.
Nucleic Acids Res
; 34(1): 305-12, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16407336
10.
Incorporation of genetic model parameters for cost-effective designs of genetic association studies using DNA pooling.
BMC Genomics
; 8: 238, 2007 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17634103
11.
Intrinsic disorder is a common feature of hub proteins from four eukaryotic interactomes.
PLoS Comput Biol
; 2(8): e100, 2006 Aug 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16884331
12.
Mechanism-Informed Refinement Reveals Altered Substrate-Binding Mode for Catalytically Competent Nitroreductase.
Structure
; 25(7): 978-987.e4, 2017 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28578873
13.
Expanded genome scan in extended families with age-related macular degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 47(12): 5453-9, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17122136
14.
LRTae: improving statistical power for genetic association with case/control data when phenotype and/or genotype misclassification errors are present.
BMC Genet
; 7: 24, 2006 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16689984
15.
Computing asymptotic power and sample size for case-control genetic association studies in the presence of phenotype and/or genotype misclassification errors.
Stat Appl Genet Mol Biol
; 4: Article37, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16646856
16.
Precision and type I error rate in the presence of genotype errors and missing parental data: a comparison between the original transmission disequilibrium test (TDT) and TDTae statistics.
BMC Genet
; 6 Suppl 1: S150, 2005 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16451611
17.
Power and sample size calculations in the presence of phenotype errors for case/control genetic association studies.
BMC Genet
; 6: 18, 2005 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15819990
18.
Increasing power for tests of genetic association in the presence of phenotype and/or genotype error by use of double-sampling.
Stat Appl Genet Mol Biol
; 3: Article26, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16646805
19.
A transmission disequilibrium test for general pedigrees that is robust to the presence of random genotyping errors and any number of untyped parents.
Eur J Hum Genet
; 12(9): 752-61, 2004 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-15162128
20.
Linear trend tests for case-control genetic association that incorporate random phenotype and genotype misclassification error.
Genet Epidemiol
; 31(8): 853-70, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17565750