Detalles de la búsqueda
1.
BMP- and neuropilin 1-mediated motor axon navigation relies on spastin alternative translation.
Development
; 145(17)2018 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30082270
2.
Cooperative Interactions between 480 kDa Ankyrin-G and EB Proteins Assemble the Axon Initial Segment.
J Neurosci
; 36(16): 4421-33, 2016 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27098687
3.
In Vivo Live Imaging of Axonal Transport in Developing Zebrafish Axons.
Methods Mol Biol
; 2431: 325-350, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35412285
4.
FIGNL1 associates with KIF1Bß and BICD1 to restrict dynein transport velocity during axon navigation.
J Cell Biol
; 218(10): 3290-3306, 2019 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31541015
5.
Motor axon navigation relies on Fidgetin-like 1-driven microtubule plus end dynamics.
J Cell Biol
; 217(5): 1719-1738, 2018 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29535193
6.
The homeodomain transcription factor drg11 is expressed in primary sensory neurons and their putative CNS targets during embryonic development of the zebrafish.
Gene Expr Patterns
; 7(3): 289-96, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17045851
7.
An ESCRT-spastin interaction promotes fission of recycling tubules from the endosome.
J Cell Biol
; 202(3): 527-43, 2013 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23897888
8.
Microtubule-targeting drugs rescue axonal swellings in cortical neurons from spastin knockout mice.
Dis Model Mech
; 6(1): 72-83, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22773755
9.
Zebrafish atlastin controls motility and spinal motor axon architecture via inhibition of the BMP pathway.
Nat Neurosci
; 13(11): 1380-7, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20935645
10.
Spastic paraplegia 5: Locus refinement, candidate gene analysis and clinical description.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 144B(7): 854-61, 2007 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17503452
11.
Evidence of functional redundancy between MID proteins: implications for the presentation of Opitz syndrome.
Dev Biol
; 277(2): 417-24, 2005 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15617684
12.
Mutations of SPG4 are responsible for a loss of function of spastin, an abundant neuronal protein localized in the nucleus.
Hum Mol Genet
; 12(1): 71-8, 2003 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12490534
13.
Early onset autosomal dominant spastic paraplegia caused by novel mutations in SPG3A.
Neurogenetics
; 5(4): 239-43, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15517445
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