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1.
Binding mode characterization of 6α- and 6ß-N-heterocyclic substituted naltrexamine derivatives via docking in opioid receptor crystal structures and site-directed mutagenesis studies: application of the 'message-address' concept in development of mu opioid receptor selective antagonists.
Bioorg Med Chem
; 21(21): 6405-13, 2013 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24055076
2.
14-O-Heterocyclic-substituted naltrexone derivatives as non-peptide mu opioid receptor selective antagonists: design, synthesis, and biological studies.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(6): 1825-9, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19217280
3.
CB1 cannabinoid receptor activity is modulated by the cannabinoid receptor interacting protein CRIP 1a.
Mol Pharmacol
; 72(6): 1557-66, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17895407
4.
Characterization of 6α- and 6ß-N-heterocyclic substituted naltrexamine derivatives as novel leads to development of mu opioid receptor selective antagonists.
ACS Chem Neurosci
; 2(7): 346-51, 2011 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22816021
5.
Sphingosine and its analog, the immunosuppressant 2-amino-2-(2-[4-octylphenyl]ethyl)-1,3-propanediol, interact with the CB1 cannabinoid receptor.
Mol Pharmacol
; 70(1): 41-50, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16571654
6.
1-Pentyl-3-phenylacetylindoles, a new class of cannabimimetic indoles.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(18): 4110-3, 2005 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16005223
7.
Vanadate activated Akt and promoted S phase entry.
Mol Cell Biochem
; 255(1-2): 227-37, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14971663
8.
The role of phosphatidylinositol-3 kinase in vanadate-promoted S phase entry.
Mol Cell Biochem
; 255(1-2): 239-45, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14971664
9.
Arsenite induces HIF-1alpha and VEGF through PI3K, Akt and reactive oxygen species in DU145 human prostate carcinoma cells.
Mol Cell Biochem
; 255(1-2): 33-45, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14971644
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