Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic CFAP61 variants cause male infertility in humans and mice with severe oligoasthenoteratozoospermia.
J Med Genet
; 60(2): 144-153, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35387802
2.
Proteomics analysis of enzyme systems and pathway changes during the moromi fermentation of soy sauce mash.
J Sci Food Agric
; 104(10): 5735-5750, 2024 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38441287
3.
A breakdown of metabolic reprogramming in microglia induced by CKLF1 exacerbates immune tolerance in ischemic stroke.
J Neuroinflammation
; 20(1): 97, 2023 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37098609
4.
ChemGenerator: a web server for generating potential ligands for specific targets.
Brief Bioinform
; 22(4)2021 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33381797
5.
A novel small-molecular CCR5 antagonist promotes neural repair after stroke.
Acta Pharmacol Sin
; 44(10): 1935-1947, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37198412
6.
RNA splicing analysis contributes to reclassifying variants of uncertain significance and improves the diagnosis of monogenic disorders.
J Med Genet
; 59(10): 1010-1016, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35121647
7.
A DMD case caused by X chromosome rearrangement.
Yi Chuan
; 45(1): 88-95, 2023 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36927641
8.
[Visual analysis of research on traditional Chinese medicine treatment of Alzheimer's disease in recent ten years].
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi
; 48(6): 1673-1681, 2023 Mar.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-37005855
9.
[Protective effect of Liujing Toutong Tablets on rats with permanent cerebral ischemia via NF-κB signaling pathway].
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi
; 48(21): 5871-5880, 2023 Nov.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-38114183
10.
Rg1 exerts protective effect in CPZ-induced demyelination mouse model via inhibiting CXCL10-mediated glial response.
Acta Pharmacol Sin
; 43(3): 563-576, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34103690
11.
Neuronal chemokine-like-factor 1 (CKLF1) up-regulation promotes M1 polarization of microglia in rat brain after stroke.
Acta Pharmacol Sin
; 43(5): 1217-1230, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34385606
12.
Homozygous variants in SYCP2L cause premature ovarian insufficiency.
J Med Genet
; 58(3): 168-172, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32303603
13.
Low corticosterone levels attenuate late life depression and enhance glutamatergic neurotransmission in female rats.
Acta Pharmacol Sin
; 42(6): 848-860, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33028984
14.
Novel inactivating mutations in the FSH receptor cause premature ovarian insufficiency with resistant ovary syndrome.
Reprod Biomed Online
; 38(3): 397-406, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30691934
15.
Ginsenoside Rg1 protects against ischemic/reperfusion-induced neuronal injury through miR-144/Nrf2/ARE pathway.
Acta Pharmacol Sin
; 40(1): 13-25, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30262824
16.
Author Correction: Ginsenoside Rg1 protects against ischemic/reperfusion-induced neuronal injury through miR-144/Nrf2/ARE pathway.
Acta Pharmacol Sin
; 2024 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38684802
17.
X-chromosome inactivation pattern of amniocytes predicts the risk of dystrophinopathy in fetal carriers of DMD mutations.
Prenat Diagn
; 39(8): 603-608, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31069818
18.
DMC1 mutation that causes human non-obstructive azoospermia and premature ovarian insufficiency identified by whole-exome sequencing.
J Med Genet
; 55(3): 198-204, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29331980
19.
Expanded carrier screening and preimplantation genetic diagnosis in a couple who delivered a baby affected with congenital factor VII deficiency.
BMC Med Genet
; 19(1): 15, 2018 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29368589
20.
Novel mutations of PKD genes in Chinese patients suffering from autosomal dominant polycystic kidney disease and seeking assisted reproduction.
BMC Med Genet
; 19(1): 186, 2018 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30333007