Detalles de la búsqueda
1.
Fine-mapping of the HNF1B multicancer locus identifies candidate variants that mediate endometrial cancer risk.
Hum Mol Genet
; 24(5): 1478-92, 2015 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25378557
2.
Candidate locus analysis of the TERT-CLPTM1L cancer risk region on chromosome 5p15 identifies multiple independent variants associated with endometrial cancer risk.
Hum Genet
; 134(2): 231-45, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25487306
3.
Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci.
Nature
; 447(7148): 1087-93, 2007 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17529967
4.
Fine scale mapping of the breast cancer 16q12 locus.
Hum Mol Genet
; 19(12): 2507-15, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20332101
5.
Breast cancer susceptibility polymorphisms and endometrial cancer risk: a Collaborative Endometrial Cancer Study.
Carcinogenesis
; 32(12): 1862-6, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21965274
6.
Association of ESR1 gene tagging SNPs with breast cancer risk.
Hum Mol Genet
; 18(6): 1131-9, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19126777
7.
Endometrial cancer and genetic variation in PTEN, PIK3CA, AKT1, MLH1, and MSH2 within a population-based case-control study.
Gynecol Oncol
; 120(2): 167-73, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21093899
8.
CHEK2, MGMT, SULT1E1 and SULT1A1 polymorphisms and endometrial cancer risk.
Twin Res Hum Genet
; 14(4): 328-32, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21787115
9.
Common germline polymorphisms in COMT, CYP19A1, ESR1, PGR, SULT1E1 and STS and survival after a diagnosis of breast cancer.
Int J Cancer
; 125(11): 2687-96, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19551860
10.
Do MDM2 SNP309 and TP53 R72P interact in breast cancer susceptibility? A large pooled series from the breast cancer association consortium.
Cancer Res
; 67(19): 9584-90, 2007 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17909070
11.
The functional ALDH2 polymorphism is associated with breast cancer risk: A pooled analysis from the Breast Cancer Association Consortium.
Mol Genet Genomic Med
; 7(6): e707, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31066241
12.
Identification of common variants in the SHBG gene affecting sex hormone-binding globulin levels and breast cancer risk in postmenopausal women.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 17(12): 3490-8, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19064566
13.
Identification of nine new susceptibility loci for endometrial cancer.
Nat Commun
; 9(1): 3166, 2018 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30093612
14.
Genetic overlap between endometriosis and endometrial cancer: evidence from cross-disease genetic correlation and GWAS meta-analyses.
Cancer Med
; 7(5): 1978-1987, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29608257
15.
Common variants in the ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2 and TP53 cancer susceptibility genes are unlikely to increase breast cancer risk.
Breast Cancer Res
; 9(2): R27, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17428325
16.
Associations among mammographic density, circulating sex hormones, and polymorphisms in sex hormone metabolism genes in postmenopausal women.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 15(8): 1502-8, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16896040
17.
Association of the progesterone receptor gene with breast cancer risk: a single-nucleotide polymorphism tagging approach.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 15(4): 675-82, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16614108
18.
Effect of germ-line genetic variation on breast cancer survival in a population-based study.
Cancer Res
; 62(11): 3052-7, 2002 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12036913
19.
A transforming growth factorbeta1 signal peptide variant increases secretion in vitro and is associated with increased incidence of invasive breast cancer.
Cancer Res
; 63(10): 2610-5, 2003 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12750287
20.
Five endometrial cancer risk loci identified through genome-wide association analysis.
Nat Genet
; 48(6): 667-674, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27135401