Detalles de la búsqueda
1.
Inherited genetic susceptibility to acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome.
Blood
; 134(15): 1227-1237, 2019 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31350265
2.
SNooPer: a machine learning-based method for somatic variant identification from low-pass next-generation sequencing.
BMC Genomics
; 17(1): 912, 2016 11 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27842494
3.
Rare allelic forms of PRDM9 associated with childhood leukemogenesis.
Genome Res
; 23(3): 419-30, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23222848
4.
CLIC5: a novel ETV6 target gene in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Haematologica
; 101(12): 1534-1543, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27540136
5.
Whole-exome sequencing reveals a rapid change in the frequency of rare functional variants in a founding population of humans.
PLoS Genet
; 9(9): e1003815, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24086152
6.
Whole-exome sequencing of a rare case of familial childhood acute lymphoblastic leukemia reveals putative predisposing mutations in Fanconi anemia genes.
BMC Cancer
; 15: 539, 2015 Jul 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26201965
7.
A novel somatic mutation in ACD induces telomere lengthening and apoptosis resistance in leukemia cells.
BMC Cancer
; 15: 621, 2015 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26345285
8.
KMT2E-ASNS: a novel relapse-specific fusion gene in early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Blood
; 129(12): 1729-1732, 2017 03 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28069604
9.
Impact of promoter polymorphisms in key regulators of the intrinsic apoptosis pathway on the outcome of childhood acute lymphoblastic leukemia.
Haematologica
; 99(2): 314-21, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24038028
10.
Joint genotype inference with germline and somatic mutations.
BMC Bioinformatics
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23734724
11.
Genome-wide detection and characterization of mating asymmetry in human populations.
Genet Epidemiol
; 35(6): 526-35, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21769930
12.
Patient, Family Member and Physician Perspectives and Experiences with AML Treatment Decision-Making.
Oncol Ther
; 10(2): 421-440, 2022 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35695986
13.
Rationale for an international consortium to study inherited genetic susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia.
Haematologica
; 96(7): 1049-54, 2011 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-21459794
14.
Replication analysis confirms the association of ARID5B with childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia.
Haematologica
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| MEDLINE | ID: mdl-20460642
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Detection of fetomaternal genotype associations in early-onset disorders: evaluation of different methods and their application to childhood leukemia.
J Biomed Biotechnol
; 2010: 369534, 2010.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20617153
16.
Functional impact of sequence variation in the promoter region of TGFB1.
Int J Cancer
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19536820
17.
Recurrent somatic BRAF insertion (p.V504_R506dup): a tumor marker and a potential therapeutic target in pilocytic astrocytoma.
Oncogene
; 38(16): 2994-3002, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30575814
18.
Patient mutations alter ATRX targeting to PML nuclear bodies.
Eur J Hum Genet
; 16(2): 192-201, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17957225
19.
Mutational dynamics of early and late relapsed childhood ALL: rapid clonal expansion and long-term dormancy.
Blood Adv
; 2(3): 177-188, 2018 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29365312
20.
[Childhood leukemia: a genetic disease!]. / La leucémie de l'enfant: Une maladie génétique!
Med Sci (Paris)
; 23(11): 968-74, 2007 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18021709