Detalles de la búsqueda
1.
Allosteric Wip1 phosphatase inhibition through flap-subdomain interaction.
Nat Chem Biol
; 10(3): 181-7, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24390428
2.
Long-Range Inhibitor-Induced Conformational Regulation of Human IRE1α Endoribonuclease Activity.
Mol Pharmacol
; 88(6): 1011-23, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26438213
3.
Structural characterization of dicyanopyridine containing DNMT1-selective, non-nucleoside inhibitors.
Structure
; 30(6): 793-802.e5, 2022 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35395178
4.
Cell-Based Drug Discovery: Identification and Optimization of Small Molecules that Reduce c-MYC Protein Levels in Cells.
J Med Chem
; 64(21): 16056-16087, 2021 11 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34669409
5.
2,3,5-Trisubstituted pyridines as selective AKT inhibitors. Part II: Improved drug-like properties and kinase selectivity from azaindazoles.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 679-83, 2010 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20005102
6.
2,3,5-Trisubstituted pyridines as selective AKT inhibitors-Part I: Substitution at 2-position of the core pyridine for ROCK1 selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 673-8, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20006497
7.
Tetrasubstituted pyridines as potent and selective AKT inhibitors: Reduced CYP450 and hERG inhibition of aminopyridines.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 684-8, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20006500
8.
Discovery of Isoxazole Amides as Potent and Selective SMYD3 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 11(2): 133-140, 2020 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32071679
9.
Discovery of 5-pyrrolopyridinyl-2-thiophenecarboxamides as potent AKT kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(8): 2244-8, 2009 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19285393
10.
Aminofurazans as potent inhibitors of AKT kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(5): 1508-11, 2009 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19179070
11.
Discovery of aminopyridine-based inhibitors of bacterial enoyl-ACP reductase (FabI).
J Med Chem
; 45(15): 3246-56, 2002 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12109908
12.
Discovery of novel AKT inhibitors with enhanced anti-tumor effects in combination with the MEK inhibitor.
PLoS One
; 9(6): e100880, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24978597
13.
Discovery of GSK2656157: An Optimized PERK Inhibitor Selected for Preclinical Development.
ACS Med Chem Lett
; 4(10): 964-8, 2013 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900593
14.
Discovery of 7-methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a potent and selective first-in-class inhibitor of protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase (PERK).
J Med Chem
; 55(16): 7193-207, 2012 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22827572
15.
Aminoindazole PDK1 Inhibitors: A Case Study in Fragment-Based Drug Discovery.
ACS Med Chem Lett
; 1(8): 439-42, 2010 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900229
16.
Characterization of an Akt kinase inhibitor with potent pharmacodynamic and antitumor activity.
Cancer Res
; 68(7): 2366-74, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18381444
17.
Identification of 4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-{[(3S)-3-piperidinylmethyl]oxy}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methyl-3-butyn-2-ol (GSK690693), a novel inhibitor of AKT kinase.
J Med Chem
; 51(18): 5663-79, 2008 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18800763
18.
New benzimidazoles as thrombopoietin receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1212-6, 2006 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16376078
19.
New benzylidenethiazolidinediones as antibacterial agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(21): 3771-3, 2003 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14552776
20.
Phenylbutyrates as potent, orally bioavailable vitronectin receptor (integrin alphavbeta3) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(8): 1483-6, 2003 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12668017