Detalles de la búsqueda
1.
Publisher Correction: The DNA sequence and analysis of human chromosome 14.
Nature
; 620(7973): E17, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37491470
2.
Mutations in CERS3 cause autosomal recessive congenital ichthyosis in humans.
PLoS Genet
; 9(6): e1003536, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23754960
3.
Expanding the Mutation Spectrum Affecting αIIbß3 Integrin in Glanzmann Thrombasthenia: Screening of the ITGA2B and ITGB3 Genes in a Large International Cohort.
Hum Mutat
; 36(5): 548-61, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25728920
4.
A novel amino acid substitution of integrin αIIb in Glanzmann thrombasthenia confirms that the N-terminal region of the receptor plays a role in maintaining ß-propeller structure.
Platelets
; 24(1): 77-80, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22394243
5.
Glanzmann thrombasthenia-like syndromes associated with Macrothrombocytopenias and mutations in the genes encoding the αIIbß3 integrin.
Semin Thromb Hemost
; 37(6): 698-706, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22102273
6.
Are bone defects in rare patients with Glanzmann's thrombasthenia associated with ITGB3 or ITGA2B mutations?
Platelets
; 22(7): 547-51, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21557682
7.
Genome-enabled phylogenetic and functional reconstruction of an araphid pennate diatom Plagiostriata sp. CCMP470, previously assigned as a radial centric diatom, and its bacterial commensal.
Sci Rep
; 10(1): 9449, 2020 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32523048
8.
DNA replication origin interference increases the spacing between initiation events in human cells.
Mol Biol Cell
; 17(12): 5337-45, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17005913
9.
A unique combination of inhibitory and partially activating mutations in beta3 of a patient with variant-type Glanzmann thrombasthenia.
Platelets
; 21(6): 498-500, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20438394
10.
[Sequencing the human genome: chromosome 14, the 4th chromosome completed]. / Séquençage du génome humain: le chromosome 14, quatrième chromosome terminé.
Med Sci (Paris)
; 19(5): 522-5, 2003 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-12836379
11.
An integrated analysis of the genome of the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus abyssi.
Mol Microbiol
; 47(6): 1495-512, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12622808
12.
Mutations in the transporter ABCA12 are associated with lamellar ichthyosis type 2.
Hum Mol Genet
; 12(18): 2369-78, 2003 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12915478
13.
The DNA sequence and analysis of human chromosome 14.
Nature
; 421(6923): 601-7, 2003 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12508121
Resultados
1 -
13
de 13
1
Próxima >
>>