Detalles de la búsqueda
1.
Coding Variation in ANGPTL4, LPL, and SVEP1 and the Risk of Coronary Disease.
N Engl J Med
; 374(12): 1134-44, 2016 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26934567
2.
Genome-wide association study and meta-analysis identify ISL1 as genome-wide significant susceptibility gene for bladder exstrophy.
PLoS Genet
; 11(3): e1005024, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25763902
3.
Linkage and Association Analysis Identifies TRAF1 Influencing Common Carotid Intima-Media Thickness.
Stroke
; 47(12): 2904-2909, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27827325
4.
SUCLG2 identified as both a determinator of CSF Aß1-42 levels and an attenuator of cognitive decline in Alzheimer's disease.
Hum Mol Genet
; 23(24): 6644-58, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25027320
5.
PLD3 in non-familial Alzheimer's disease.
Nature
; 520(7545): E3-5, 2015 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25832411
6.
Genome-wide CNV analysis in 221 unrelated patients and targeted high-throughput sequencing reveal novel causative candidate genes for colorectal adenomatous polyposis.
Int J Cancer
; 136(6): E578-89, 2015 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25219767
7.
Six novel susceptibility Loci for early-onset androgenetic alopecia and their unexpected association with common diseases.
PLoS Genet
; 8(5): e1002746, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22693459
8.
A common microdeletion affecting a hippocampus- and amygdala-specific isoform of tryptophan hydroxylase 2 is not associated with affective disorders.
Bipolar Disord
; 16(7): 764-8, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24754353
9.
Dissecting the genotype in syndromic intellectual disability using whole exome sequencing in addition to genome-wide copy number analysis.
Hum Genet
; 132(7): 825-41, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23552953
10.
Genome-wide association study in patients with posterior urethral valves.
Front Pediatr
; 10: 988374, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36238604
11.
Systematic Evaluation of Pleiotropy Identifies 6 Further Loci Associated With Coronary Artery Disease.
J Am Coll Cardiol
; 69(7): 823-836, 2017 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28209224
12.
Genome-wide association study of glioma subtypes identifies specific differences in genetic susceptibility to glioblastoma and non-glioblastoma tumors.
Nat Genet
; 49(5): 789-794, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28346443
13.
Prediction of male-pattern baldness from genotypes.
Eur J Hum Genet
; 24(6): 895-902, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26508577
14.
Differential Expression between Human Dermal Papilla Cells from Balding and Non-Balding Scalps Reveals New Candidate Genes for Androgenetic Alopecia.
J Invest Dermatol
; 136(8): 1559-1567, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27060448
15.
Search for new loci and low-frequency variants influencing glioma risk by exome-array analysis.
Eur J Hum Genet
; 24(5): 717-24, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26264438
16.
Influence of genetic variants in SORL1 gene on the manifestation of Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 36(3): 1605.e13-20, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25659857
17.
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for glioma.
Nat Commun
; 6: 8559, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26424050
18.
Genome-wide meta-analysis in alopecia areata resolves HLA associations and reveals two new susceptibility loci.
Nat Commun
; 6: 5966, 2015 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25608926
19.
Investigation of four novel male androgenetic alopecia susceptibility loci: no association with female pattern hair loss.
Arch Dermatol Res
; 306(4): 413-8, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24352509
20.
Common variants in the HLA-DQ region confer susceptibility to idiopathic achalasia.
Nat Genet
; 46(8): 901-4, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24997987