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1.
Heimler Syndrome Is Caused by Hypomorphic Mutations in the Peroxisome-Biogenesis Genes PEX1 and PEX6.
Am J Hum Genet
; 97(4): 535-45, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26387595
2.
Huntington disease: a case study describing the complexities and nuances of predictive testing of monozygotic twins.
J Genet Couns
; 4(2): 125-37, 1995 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11660384
3.
Testing for HD in twins.
J Genet Couns
; 5(1): 47-51, 1996 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11657408
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