Detalles de la búsqueda
1.
Phenotypic features of CRB1-associated early-onset severe retinal dystrophy and the different molecular approaches to identifying the disease-causing variants.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 254(9): 1833-9, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27113771
2.
A 15 Mb large paracentric chromosome 21 inversion identified in Czech population through a pair of flanking duplications.
Mol Cytogenet
; 7: 51, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25411581
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