Detalles de la búsqueda
1.
A 10.46 Mb 12p11.1-12.1 interstitial deletion coincident with a 0.19 Mb NRXN1 deletion detected by array CGH in a girl with scoliosis and autism.
Am J Med Genet A
; 155A(7): 1745-52, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21626680
2.
Characterization of double ring chromosome 4 mosaicism associated with bilateral hip dislocation, cortical dysgenesis, and epilepsy.
Am J Med Genet A
; 149A(12): 2782-7, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19921639
3.
Surgery for acute abdomen and MEFV mutations in patients with FMF.
Acta Reumatol Port
; 34(3): 520-4, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19820675
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