Detalles de la búsqueda
1.
5-Aryltetrazoles from Direct C-H Arylation with Aryl Bromides.
J Org Chem
; 85(8): 5718-5723, 2020 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32208719
2.
High-Throughput Ligand Screening Enables the Enantioselective Conjugate Borylation of Cyclobutenones to Access Synthetically Versatile Tertiary Cyclobutylboronates.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(51): 18405-18409, 2019 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31591755
3.
Discovery of Clinical Candidate PF-06648671: A Potent γ-Secretase Modulator for the Treatment of Alzheimer's Disease.
J Med Chem
; 2024 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38848667
4.
Discovery and Preclinical Characterization of BIIB129, a Covalent, Selective, and Brain-Penetrant BTK Inhibitor for the Treatment of Multiple Sclerosis.
J Med Chem
; 67(10): 8122-8140, 2024 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38712838
5.
Phosphodiesterase 9A regulates central cGMP and modulates responses to cholinergic and monoaminergic perturbation in vivo.
J Pharmacol Exp Ther
; 341(2): 396-409, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22328573
6.
Selective mechanism-based inactivation of CYP3A4 by CYP3cide (PF-04981517) and its utility as an in vitro tool for delineating the relative roles of CYP3A4 versus CYP3A5 in the metabolism of drugs.
Drug Metab Dispos
; 40(9): 1686-97, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22645092
7.
Photoaffinity Labeling and Quantitative Chemical Proteomics Identify LXRß as the Functional Target of Enhancers of Astrocytic apoE.
Cell Chem Biol
; 28(2): 148-157.e7, 2021 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32997975
8.
Synthetic Approaches to New Drugs Approved during 2018.
J Med Chem
; 63(19): 10652-10704, 2020 10 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32338902
9.
Potent and cellularly active 4-aminoimidazole inhibitors of cyclin-dependent kinase 5/p25 for the treatment of Alzheimer's disease.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(19): 5703-7, 2009 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19700321
10.
Quick Building Blocks (QBB): An Innovative and Efficient Business Model To Speed Medicinal Chemistry Analog Synthesis.
ACS Med Chem Lett
; 10(8): 1104-1109, 2019 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31413793
11.
Synthetic Approaches to the New Drugs Approved During 2017.
J Med Chem
; 62(16): 7340-7382, 2019 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30939001
12.
A platform for automated nanomole-scale reaction screening and micromole-scale synthesis in flow.
Science
; 359(6374): 429-434, 2018 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29371464
13.
Introduction of a Crystalline, Shelf-Stable Reagent for the Synthesis of Sulfur(VI) Fluorides.
Org Lett
; 20(3): 812-815, 2018 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29327935
14.
Discovery of Trifluoromethyl Glycol Carbamates as Potent and Selective Covalent Monoacylglycerol Lipase (MAGL) Inhibitors for Treatment of Neuroinflammation.
J Med Chem
; 61(7): 3008-3026, 2018 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29498843
15.
Identification of a Potent, Highly Selective, and Brain Penetrant Phosphodiesterase 2A Inhibitor Clinical Candidate.
J Med Chem
; 61(3): 1001-1018, 2018 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29293004
16.
Late-Stage Microsomal Oxidation Reduces Drug-Drug Interaction and Identifies Phosphodiesterase 2A Inhibitor PF-06815189.
ACS Med Chem Lett
; 9(2): 68-72, 2018 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29456790
17.
Parallel Synthesis of 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines via Condensation of N-Pyrazolylamides and Nitriles.
ACS Comb Sci
; 19(11): 675-680, 2017 11 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28985050
18.
The Discovery of a Novel Phosphodiesterase (PDE) 4B-Preferring Radioligand for Positron Emission Tomography (PET) Imaging.
J Med Chem
; 60(20): 8538-8551, 2017 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28957634
19.
Discovery of cyclopropyl chromane-derived pyridopyrazine-1,6-dione γ-secretase modulators with robust central efficacy.
Medchemcomm
; 8(4): 730-743, 2017 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30108792
20.
Application of Structure-Based Design and Parallel Chemistry to Identify a Potent, Selective, and Brain Penetrant Phosphodiesterase 2A Inhibitor.
J Med Chem
; 60(13): 5673-5698, 2017 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28574706